Estudio de lesiones de CrossFit en clubes de Grand Nancy durante 2018-2019 (CROSSFIT)
Estudio Epidemiológico Prospectivo de las Lesiones Encontradas en la Práctica de CrossFit en Clubes Grand Nancy Durante un Periodo de 8 Meses.
CrossFit es un deporte reciente que se ha democratizado desde principios de la década de 2000 en Francia. Los 3 principales estudios de lesiones de CrossFit se realizaron en Estados Unidos en 2014, Brasil en 2016 y Estados Unidos en 2017. Muestran una discrepancia en cuanto a la media de lesiones, del 19,4% al 31% en relación con el aumento del número de practicantes de CrossFit, la formación específica o no de los entrenadores que enmarcan esta actividad, la práctica o no en competición. Las principales localizaciones de estas heridas se destacan en hombros, región lumbar y rodillas. En Francia, hasta la fecha, no se han realizado estudios epidemiológicos sobre este tema.
Hipótesis: Alta incidencia de lesiones relacionadas con la falta de encuadre, o mala práctica y desconocimiento de los practicantes de CrossFit.
Objetivos: Estimar la incidencia de lesiones por la práctica de CrossFit durante un período de 8 meses en una población adulta que practica en clubes.
Investigar, entre los factores antropométricos, sociodemográficos, ambientales, y la naturaleza y frecuencia de las prácticas y entrenamientos, aquellos que se asocian a la ocurrencia de lesiones en esta cohorte.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Nancy, Francia
- CHU
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Hombres y mujeres
- 18 años y más
- Practicando Crossfit en un club del Grand Nancy
- Información y no oposición a la investigación
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombres y mujeres
- 18 años y más
- Practicando CrossFit en un club del Grand Nancy
- Información y no oposición a la investigación
Criterio de exclusión:
- Oposición a estudiar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Lesiones de CrossFit
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Mejorar y modificar la práctica de los practicantes y de los profesionales que están enmarcando para disminuir la incidencia de lesiones.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de seguimiento de lesiones de CrossFit
Periodo de tiempo: cada mes durante 8 meses
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Cuestionario sobre dolor o malestar musculoesquelético debido a la práctica de CrossFit durante el mes anterior. Durante un periodo de 8 meses, en una población de adultos practicantes en un club, con cuestionario de lesiones musculoesqueléticas.
Se entrega un cuestionario cada mes durante 8 meses referente al mes anterior (Preguntas sobre dolor físico que sintieron, modificación de la práctica... ) Este cuestionario no está validado.
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cada mes durante 8 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cuestionario de inclusión de lesiones de CrossFit.
Periodo de tiempo: En la inclusión
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Se entrega un cuestionario al momento de la inclusión para datos demográficos y de línea base (Edad, sexo, talla, condición laboral, deportes practicados).
Al final del estudio, el objetivo es relacionar estos datos con la incidencia de lesiones encontradas. Este cuestionario no está validado.
|
En la inclusión
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-A02825-48
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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