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Verletzungsstudie von CrossFit in Grand Nancy Clubs im Zeitraum 2018–2019 (CROSSFIT)

25. November 2019 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Prospektive epidemiologische Studie von Verletzungen, die bei der Ausübung von CrossFit in Grand Nancy Clubs über einen Zeitraum von 8 Monaten aufgetreten sind.

CrossFit ist eine neuere Sportart, die seit Anfang der 2000er Jahre in Frankreich demokratisiert wurde. Die 3 großen Studien zu CrossFit-Verletzungen wurden 2014 in den Vereinigten Staaten, 2016 in Brasilien und 2017 in den Vereinigten Staaten durchgeführt. Sie zeigen eine Diskrepanz in Bezug auf den Verletzungsdurchschnitt von 19,4% bis 31% in Bezug auf einen Anstieg der Anzahl von CrossFit-Praktizierenden, das spezifische Training oder nicht der Trainer, die diese Aktivität einrahmen, das Training oder nicht im Wettkampf. Die Hauptstellen dieser Wunden sind an den Schultern, der Lendengegend und den Knien hervorgehoben. In Frankreich wurden bisher keine epidemiologischen Studien zu diesem Thema durchgeführt.

Hypothese: Hohe Inzidenz von Verletzungen im Zusammenhang mit einem Mangel an Rahmen oder schlechter Praxis und Ignoranz der CrossFit-Praktizierenden.

Ziele: Schätzung der Verletzungsvorfälle aufgrund des CrossFit-Trainings über einen Zeitraum von 8 Monaten bei einer erwachsenen Population, die in Clubs trainiert.

Erforschen Sie unter den anthropometrischen, soziodemografischen, umweltbezogenen und der Art und Häufigkeit von Übungs- und Trainingseinheiten diejenigen, die mit dem Auftreten von Verletzungen in dieser Kohorte in Verbindung stehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

88

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer und Frauen

  • 18 Jahre und älter
  • Üben Sie Crossfit in einem Club des Grand Nancy
  • Information und Nicht-Widerspruch gegen Forschung

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Männer und Frauen

  • 18 Jahre und älter
  • Üben Sie CrossFit in einem Club des Grand Nancy
  • Information und Nicht-Widerspruch gegen Forschung

Ausschlusskriterien:

  • Widerspruch gegen das Studium

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
CrossFit-Verletzungen
Verhalten: Verhalten üben
Verbessern und modifizieren Sie die Praxis der Praktizierenden und der Fachleute, die das Framing durchführen, um die Verletzungshäufigkeit zu verringern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur Nachsorge bei CrossFit-Verletzungen
Zeitfenster: jeden Monat während 8 Monaten
Fragebogen zu muskuloskelettalen Schmerzen oder Beschwerden aufgrund von CrossFit-Übungen im Vormonat. Für einen Zeitraum von 8 Monaten, in einer Population von Erwachsenen, die in einem Club praktizieren, mit muskuloskelettalen Verletzungen. Während 8 Monaten wird jeden Monat ein Fragebogen zum Vormonat gestellt (Fragen zu körperlichen Schmerzen, die sie empfunden haben, Übungsänderungen ...). Dieser Fragebogen ist nicht validiert.
jeden Monat während 8 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
CrossFits Fragebogen zur Inklusion von Verletzungen.
Zeitfenster: Bei Inklusion
Ein Fragebogen wird bei der Aufnahme für demografische Basisdaten und Basisdaten (Alter, Geschlecht, Größe, Arbeitszustand, ausgeübte Sportarten) gegeben. Ziel ist es, diese Daten am Ende der Studie mit der Häufigkeit der gefundenen Verletzungen in Beziehung zu setzen. Dieser Fragebogen ist nicht validiert.
Bei Inklusion

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Mai 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. November 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2017-A02825-48

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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