Effets aigus de l'exercice aérobie sur la consolidation de la mémoire motrice chez les personnes âgées
23 avril 2018 mis à jour par: André Ramalho, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Des preuves scientifiques suggèrent qu'une séance d'exercices aérobiques favorise des améliorations dans la consolidation de la mémoire motrice chez les adultes.
En ce sens, l'objectif principal de cette étude était de déterminer si une séance d'entraînement aérobie pouvait améliorer la consolidation de la mémoire motrice chez les personnes âgées.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les participants à cette étude étaient 33 sujets des deux sexes (M = 68 ans ; SD = 4,2 ans) et ont été divisés en deux groupes : un groupe témoin (N = 15 ; M = 67, 6 ans ; SD = 4,1 ans) et un groupe expérimental (N = 18 ; M = 67, 4 ans ; SD = 4,4 ans).
Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
La séance d'entraînement a duré 45 minutes et était composée d'exercices de course.
Après la séance d'entraînement, la consolidation de la mémoire motrice s'est déroulée en trois étapes différentes : Entraînement ; 1 heure après l'entraînement ; 24 heures après l'entraînement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
33
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
-
Critère d'exclusion:
- anomalies sensorielles;
- anomalies mentales;
- anomalies motrices;
- autres problèmes de santé atypiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: Expérimental
Les participants à cette étude étaient 33 sujets des deux sexes (M = 68 ans ; SD = 4,2 ans) et ont été divisés en deux groupes : un groupe témoin (N = 15 ; M = 67, 6 ans ; SD = 4,1 ans) et un groupe expérimental (N = 18 ; M = 67, 4 ans ; SD = 4,4 ans).
Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
La séance d'entraînement a duré 45 minutes et était composée d'exercices de course.
Après la séance d'entraînement, la consolidation de la mémoire motrice s'est déroulée en trois étapes différentes : Entraînement ; 1 heure après l'entraînement ; 24 heures après l'entraînement.
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La séance d'entraînement a duré 45 minutes et était composée d'exercices de course.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
Délai: Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
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Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
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Les participants ont effectué un test Soda Pop avant la séance d'entraînement aérobie (Baseline).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
3 janvier 2013
Achèvement primaire (RÉEL)
5 juillet 2013
Achèvement de l'étude (RÉEL)
15 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2018
Première publication (RÉEL)
24 avril 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
24 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2018
Dernière vérification
1 avril 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- ESE IPCB03
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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