Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aerobisen harjoituksen akuutit vaikutukset motorisen muistin lujittamiseen iäkkäillä ihmisillä

maanantai 23. huhtikuuta 2018 päivittänyt: André Ramalho, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Tieteelliset todisteet viittaavat siihen, että aerobinen harjoittelu edistää parannuksia motorisen muistin vahvistamisessa aikuisilla. Tässä mielessä tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli tutkia, voisiko aerobinen harjoitus parantaa motorisen muistin vahvistamista vanhuksilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen osallistui 33 henkilöä molemmista sukupuolista (M = 68 vuotta vanha; SD = 4,2 vuotta vanha) ja heidät jaettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmä (N = 15; M = 67, 6 vuotta vanha; SD = 4,1). vuotta vanha) ja koeryhmä (N = 18; M = 67, 4 vuotta vanha; SD = 4,4 vuotta vanha). Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline). Harjoitus kesti 45 minuuttia ja koostui juoksuharjoituksista. Harjoittelun jälkeen suoritettiin motorisen muistin lujittaminen kolmessa eri vaiheessa: Harjoittelu; 1 tunti harjoituksen jälkeen; 24 tuntia harjoituksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

33

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-

Poissulkemiskriteerit:

  • sensoriset poikkeavuudet;
  • henkiset poikkeavuudet;
  • motoriset poikkeavuudet;
  • muita epätyypillisiä terveysongelmia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kokeellinen
Tähän tutkimukseen osallistui 33 henkilöä molemmista sukupuolista (M = 68 vuotta vanha; SD = 4,2 vuotta vanha) ja heidät jaettiin kahteen ryhmään: kontrolliryhmä (N = 15; M = 67, 6 vuotta vanha; SD = 4,1). vuotta vanha) ja koeryhmä (N = 18; M = 67, 4 vuotta vanha; SD = 4,4 vuotta vanha). Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline). Harjoitus kesti 45 minuuttia ja koostui juoksuharjoituksista. Harjoittelun jälkeen suoritettiin motorisen muistin lujittaminen kolmessa eri vaiheessa: Harjoittelu; 1 tunti harjoituksen jälkeen; 24 tuntia harjoituksen jälkeen.
Muut: Aerobiset harjoitukset
Harjoitus kesti 45 minuuttia ja koostui juoksuharjoituksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline).
Aikaikkuna: Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline).
Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline).
Osallistujat suorittivat Soda Pop -testin ennen aerobista harjoittelua (Baseline).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Instituto Politécnico de Castelo Branco

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Torstai 3. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 5. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 24. huhtikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. huhtikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ESE IPCB03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Vanhukset

Kliiniset tutkimukset Aerobiset harjoitukset

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kuwait

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa