Efectos agudos del ejercicio aeróbico sobre la consolidación de la memoria motora en personas mayores
23 de abril de 2018 actualizado por: André Ramalho, Instituto Politécnico de Castelo Branco
La evidencia científica sugiere que una sesión de ejercicio aeróbico promueve mejoras en la consolidación de la memoria motora en adultos.
En este sentido, el objetivo principal de este estudio fue investigar si una sesión de entrenamiento aeróbico podría mejorar la consolidación de la memoria motora en personas mayores.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los participantes de este estudio fueron 33 sujetos de ambos sexos (M = 68 años; SD = 4,2 años) y se dividieron en dos grupos: un grupo control (N = 15; M = 67, 6 años; SD = 4,1 años) y un grupo experimental (N = 18; M = 67, 4 años; DT = 4,4 años).
Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
La sesión de entrenamiento duró 45 minutos y estuvo compuesta por ejercicios de carrera.
Después de la sesión de entrenamiento, la consolidación de la memoria motora se llevó a cabo en tres etapas diferentes: Entrenamiento; 1 hora después del entrenamiento; 24 horas después del entrenamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
33
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
-
Criterio de exclusión:
- anomalías sensoriales;
- anormalidades mentales;
- anomalías motoras;
- otros problemas de salud atípicos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PREVENCIÓN
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Experimental
Los participantes de este estudio fueron 33 sujetos de ambos sexos (M = 68 años; SD = 4,2 años) y se dividieron en dos grupos: un grupo control (N = 15; M = 67, 6 años; SD = 4,1 años) y un grupo experimental (N = 18; M = 67, 4 años; DT = 4,4 años).
Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
La sesión de entrenamiento duró 45 minutos y estuvo compuesta por ejercicios de carrera.
Después de la sesión de entrenamiento, la consolidación de la memoria motora se llevó a cabo en tres etapas diferentes: Entrenamiento; 1 hora después del entrenamiento; 24 horas después del entrenamiento.
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La sesión de entrenamiento duró 45 minutos y estuvo compuesta por ejercicios de carrera.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
Periodo de tiempo: Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
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Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
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Los participantes realizaron una prueba de Soda Pop antes de la sesión de entrenamiento aeróbico (Línea de base).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
3 de enero de 2013
Finalización primaria (ACTUAL)
5 de julio de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
15 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de abril de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2018
Publicado por primera vez (ACTUAL)
24 de abril de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
24 de abril de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2018
Última verificación
1 de abril de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ESE IPCB03
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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