- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03506490
Akute Auswirkungen von Aerobic-Übungen auf die Konsolidierung des motorischen Gedächtnisses bei älteren Menschen
23. April 2018 aktualisiert von: André Ramalho, Instituto Politécnico de Castelo Branco
Wissenschaftliche Beweise deuten darauf hin, dass eine aerobe Trainingseinheit Verbesserungen bei der Konsolidierung des motorischen Gedächtnisses bei Erwachsenen fördert.
In diesem Sinne war der Hauptzweck dieser Studie zu untersuchen, ob eine aerobe Trainingseinheit die Konsolidierung des motorischen Gedächtnisses bei älteren Menschen verbessern könnte.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Teilnehmer dieser Studie waren 33 Probanden beider Geschlechter (M = 68 Jahre alt; SD = 4,2 Jahre alt) und wurden in zwei Gruppen eingeteilt: eine Kontrollgruppe (N = 15; M = 67, 6 Jahre alt; SD = 4,1 Jahre alt) und eine experimentelle Gruppe (N = 18; M = 67, 4 Jahre alt; SD = 4,4 Jahre alt).
Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
Die Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und bestand aus Laufübungen.
Nach der Trainingseinheit wurde die motorische Gedächtniskonsolidierung in drei verschiedenen Phasen durchgeführt: Training; 1 Stunde nach dem Training; 24 Stunden nach dem Training.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
33
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-
Ausschlusskriterien:
- sensorische Anomalien;
- geistige Anomalien;
- motorische Anomalien;
- andere atypische Gesundheitsprobleme.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: VERHÜTUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Experimental
Die Teilnehmer dieser Studie waren 33 Probanden beider Geschlechter (M = 68 Jahre alt; SD = 4,2 Jahre alt) und wurden in zwei Gruppen eingeteilt: eine Kontrollgruppe (N = 15; M = 67, 6 Jahre alt; SD = 4,1 Jahre alt) und eine experimentelle Gruppe (N = 18; M = 67, 4 Jahre alt; SD = 4,4 Jahre alt).
Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
Die Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und bestand aus Laufübungen.
Nach der Trainingseinheit wurde die motorische Gedächtniskonsolidierung in drei verschiedenen Phasen durchgeführt: Training; 1 Stunde nach dem Training; 24 Stunden nach dem Training.
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Die Trainingseinheit dauerte 45 Minuten und bestand aus Laufübungen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
Zeitfenster: Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
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Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
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Die Teilnehmer führten vor dem aeroben Training (Baseline) einen Limo-Test durch.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
3. Januar 2013
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
5. Juli 2013
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
15. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
24. April 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
24. April 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2018
Zuletzt verifiziert
1. April 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ESE IPCB03
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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