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Using the Arms to Drive the Legs During Walking

28 septembre 2018 mis à jour par: Christopher Arellano, University of Houston

Reducing Metabolic Cost of Walking by Exploiting Arm Swing to Drive Leg Swing

This study aims to understand and compare the metabolic and mechanical demands placed on the body while walking normally and walking with the use of an apparatus that drives leg swing through the use of the arms. This information will help the investigators identify how arm swing mechanics helps minimize energy demands and to use this knowledge to design walking rehabilitation interventions in the future.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy and free from neurological disease and/or body related injury
  • Community-dwelling young men and women 18-36 yrs
  • Use and be contacted by telephone
  • Speak, read, understand, and complete a questionnaire in English
  • Body mass index < 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • not of the specified age range or Body Mass Index
  • inadequate aerobic fitness training
  • answering "no" to question #3 on Screening Form ("Is participant in good general health?")
  • answering "yes" to:
  • question #4 ("any difficulty with mobility?")
  • question #5 ("problems with balance/dizziness?")
  • question #6 ("lingering symptoms/pain from injury?")
  • question #7 ("chest pain/shortness of breath?")
  • question #8 ("high blood pressure/hypertension?"), or
  • questions #9, 10, 11 ("first degree family history of heart attack?")
  • question #12 ("smoke cigarettes?")
  • question #13 ("diabetes?")
  • question #14 ("high cholesterol?")
  • question #15 ("Is participant pregnant?")

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Single Group Experimental
Each participant will act as their own control with variables of interest measured while walking without the assistive device and while walking with the assistive device.
The investigators are testing a simple, custom built apparatus to determine if it can facilitate the use of the arms to swing the legs during walking. More specifically, the investigators will measure how this assistive apparatus affects the metabolic cost and biomechanics of walking.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Metabolic Cost
Délai: Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
Change in Metabolic Cost
Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Christopher J Arellano, PhD, University of Houston

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2018

Achèvement primaire (Anticipé)

31 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2018

Première publication (Réel)

28 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 octobre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00001219

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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