- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03689647
Using the Arms to Drive the Legs During Walking
28 septembre 2018 mis à jour par: Christopher Arellano, University of Houston
Reducing Metabolic Cost of Walking by Exploiting Arm Swing to Drive Leg Swing
This study aims to understand and compare the metabolic and mechanical demands placed on the body while walking normally and walking with the use of an apparatus that drives leg swing through the use of the arms.
This information will help the investigators identify how arm swing mechanics helps minimize energy demands and to use this knowledge to design walking rehabilitation interventions in the future.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 36 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy and free from neurological disease and/or body related injury
- Community-dwelling young men and women 18-36 yrs
- Use and be contacted by telephone
- Speak, read, understand, and complete a questionnaire in English
- Body mass index < 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- not of the specified age range or Body Mass Index
- inadequate aerobic fitness training
- answering "no" to question #3 on Screening Form ("Is participant in good general health?")
- answering "yes" to:
- question #4 ("any difficulty with mobility?")
- question #5 ("problems with balance/dizziness?")
- question #6 ("lingering symptoms/pain from injury?")
- question #7 ("chest pain/shortness of breath?")
- question #8 ("high blood pressure/hypertension?"), or
- questions #9, 10, 11 ("first degree family history of heart attack?")
- question #12 ("smoke cigarettes?")
- question #13 ("diabetes?")
- question #14 ("high cholesterol?")
- question #15 ("Is participant pregnant?")
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Single Group Experimental
Each participant will act as their own control with variables of interest measured while walking without the assistive device and while walking with the assistive device.
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The investigators are testing a simple, custom built apparatus to determine if it can facilitate the use of the arms to swing the legs during walking.
More specifically, the investigators will measure how this assistive apparatus affects the metabolic cost and biomechanics of walking.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Metabolic Cost
Délai: Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Change in Metabolic Cost
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Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christopher J Arellano, PhD, University of Houston
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2018
Première publication (Réel)
28 septembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 octobre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 septembre 2018
Dernière vérification
1 septembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00001219
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .