Using the Arms to Drive the Legs During Walking
28. September 2018 aktualisiert von: Christopher Arellano, University of Houston
Reducing Metabolic Cost of Walking by Exploiting Arm Swing to Drive Leg Swing
This study aims to understand and compare the metabolic and mechanical demands placed on the body while walking normally and walking with the use of an apparatus that drives leg swing through the use of the arms.
This information will help the investigators identify how arm swing mechanics helps minimize energy demands and to use this knowledge to design walking rehabilitation interventions in the future.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy and free from neurological disease and/or body related injury
- Community-dwelling young men and women 18-36 yrs
- Use and be contacted by telephone
- Speak, read, understand, and complete a questionnaire in English
- Body mass index < 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- not of the specified age range or Body Mass Index
- inadequate aerobic fitness training
- answering "no" to question #3 on Screening Form ("Is participant in good general health?")
- answering "yes" to:
- question #4 ("any difficulty with mobility?")
- question #5 ("problems with balance/dizziness?")
- question #6 ("lingering symptoms/pain from injury?")
- question #7 ("chest pain/shortness of breath?")
- question #8 ("high blood pressure/hypertension?"), or
- questions #9, 10, 11 ("first degree family history of heart attack?")
- question #12 ("smoke cigarettes?")
- question #13 ("diabetes?")
- question #14 ("high cholesterol?")
- question #15 ("Is participant pregnant?")
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Single Group Experimental
Each participant will act as their own control with variables of interest measured while walking without the assistive device and while walking with the assistive device.
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The investigators are testing a simple, custom built apparatus to determine if it can facilitate the use of the arms to swing the legs during walking.
More specifically, the investigators will measure how this assistive apparatus affects the metabolic cost and biomechanics of walking.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Metabolic Cost
Zeitfenster: Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Change in Metabolic Cost
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Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher J Arellano, PhD, University of Houston
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Oktober 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2018
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. September 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. September 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. September 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. September 2018
Zuletzt verifiziert
1. September 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00001219
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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