Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Using the Arms to Drive the Legs During Walking

28 september 2018 bijgewerkt door: Christopher Arellano, University of Houston

Reducing Metabolic Cost of Walking by Exploiting Arm Swing to Drive Leg Swing

This study aims to understand and compare the metabolic and mechanical demands placed on the body while walking normally and walking with the use of an apparatus that drives leg swing through the use of the arms. This information will help the investigators identify how arm swing mechanics helps minimize energy demands and to use this knowledge to design walking rehabilitation interventions in the future.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 36 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Apparently healthy and free from neurological disease and/or body related injury
  • Community-dwelling young men and women 18-36 yrs
  • Use and be contacted by telephone
  • Speak, read, understand, and complete a questionnaire in English
  • Body mass index < 30 kg/m2

Exclusion Criteria:

  • not of the specified age range or Body Mass Index
  • inadequate aerobic fitness training
  • answering "no" to question #3 on Screening Form ("Is participant in good general health?")
  • answering "yes" to:
  • question #4 ("any difficulty with mobility?")
  • question #5 ("problems with balance/dizziness?")
  • question #6 ("lingering symptoms/pain from injury?")
  • question #7 ("chest pain/shortness of breath?")
  • question #8 ("high blood pressure/hypertension?"), or
  • questions #9, 10, 11 ("first degree family history of heart attack?")
  • question #12 ("smoke cigarettes?")
  • question #13 ("diabetes?")
  • question #14 ("high cholesterol?")
  • question #15 ("Is participant pregnant?")

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Single Group Experimental
Each participant will act as their own control with variables of interest measured while walking without the assistive device and while walking with the assistive device.
Apparaat: Arm Swing Driven Assistive Apparatus
The investigators are testing a simple, custom built apparatus to determine if it can facilitate the use of the arms to swing the legs during walking. More specifically, the investigators will measure how this assistive apparatus affects the metabolic cost and biomechanics of walking.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Metabolic Cost
Tijdsspanne: Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
Change in Metabolic Cost
Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Houston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Christopher J Arellano, PhD, University of Houston

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 oktober 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

2 oktober 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00001219

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren