- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03689647
Using the Arms to Drive the Legs During Walking
28 de septiembre de 2018 actualizado por: Christopher Arellano, University of Houston
Reducing Metabolic Cost of Walking by Exploiting Arm Swing to Drive Leg Swing
This study aims to understand and compare the metabolic and mechanical demands placed on the body while walking normally and walking with the use of an apparatus that drives leg swing through the use of the arms.
This information will help the investigators identify how arm swing mechanics helps minimize energy demands and to use this knowledge to design walking rehabilitation interventions in the future.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 36 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Apparently healthy and free from neurological disease and/or body related injury
- Community-dwelling young men and women 18-36 yrs
- Use and be contacted by telephone
- Speak, read, understand, and complete a questionnaire in English
- Body mass index < 30 kg/m2
Exclusion Criteria:
- not of the specified age range or Body Mass Index
- inadequate aerobic fitness training
- answering "no" to question #3 on Screening Form ("Is participant in good general health?")
- answering "yes" to:
- question #4 ("any difficulty with mobility?")
- question #5 ("problems with balance/dizziness?")
- question #6 ("lingering symptoms/pain from injury?")
- question #7 ("chest pain/shortness of breath?")
- question #8 ("high blood pressure/hypertension?"), or
- questions #9, 10, 11 ("first degree family history of heart attack?")
- question #12 ("smoke cigarettes?")
- question #13 ("diabetes?")
- question #14 ("high cholesterol?")
- question #15 ("Is participant pregnant?")
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Single Group Experimental
Each participant will act as their own control with variables of interest measured while walking without the assistive device and while walking with the assistive device.
|
The investigators are testing a simple, custom built apparatus to determine if it can facilitate the use of the arms to swing the legs during walking.
More specifically, the investigators will measure how this assistive apparatus affects the metabolic cost and biomechanics of walking.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Metabolic Cost
Periodo de tiempo: Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Change in Metabolic Cost
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Change from walking without assistive apparatus to walking with assistive apparatus. Measures of metabolic cost are completed within a 3-hour time window during a single laboratory visit.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christopher J Arellano, PhD, University of Houston
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
28 de septiembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- STUDY00001219
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .