- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03721406
Pharmacokinetic of Thoracic Paravertebral Ropivacaine
The Pharmacokinetic of Ropivacaine in Patients Undergoing Ultrasound-guided Continuous Thoracic Paravertebral Block
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Patients aged >18yrs, of ASA I-III undergoing open thoracotomy under combined ultrasound guided thoracic paravertebral block (TPVB) and general anesthesia will be enrolled in the study.
TPVB will be performed under ultrasound guidance on the side of the operation immediately after induction of anesthesia and patient intubation, with the patient in the lateral position at the T5 or T6 or T7 thoracic level using a Tuohy 17G needle and the catheter will be advanced 5 cm beyond the point of needle tip.
Dosage regimen Initially, after catheter placement and control, 0.5% ropivacaine is administered via the catheter in a 25 ml single dose, before the start of surgery.
After the end of surgery and patient awakening, the catheter will be connected with an electronic pump and the continuous infusion of ropivacaine 0.2% will start with a constant infusion rate of 14 ml/h for the first 3 postoperative days.
Postoperative pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS: 0-10). Postoperative analgesia will be managed with continuous PVB, and systemic administration of paracetamol (1 gr X 4 iv), tramadol (100 mg x 3 iv) and pregabalin (75 mg x 2 pos). Additionally, if VAS is ≥4-5 morphine (2.5 -5mg) will be administered subcutaneously as rescue analgesic drug (max 6 doses/day). In case of persistent pain (VAS > 4-5) despite the previously mentioned treatment measures, PCA morphine will be used.
Postoperative data include arterial blood pressure, heart rate, SpO2, VAS scores, clinical signs of local anesthetic toxicity during the first 3 postoperative days, specifically at 12, 24, 36, 48 and 72 postoperative hours.
Samples Serial blood samples from radial artery and central venous line will be collected at predefined time points, as following.
After the single-dose paravertebral injection Serial blood samples from radial artery will be collected at 5, 7.5, 10, 15, 20, end of surgery (min) Serial blood samples from central venous line will be collected at 1, 5, 7.5, 10, 15, 20, 40, 60, end of surgery (min)
After the initiation of continuous paravertebral infusion Serial blood samples from radial artery will be collected at 2.5, 7.5, 15, 30, 60 (min) and afterwards at 24, 48, 72 (hours) Serial blood samples from central venous line will be collected at 2.5, 10, 15, 30, 60 (min) and afterwards at 2, 6, 24, 48, 72 (hours)
Determination of ropivacaine plasma levels samples collected at regular intervals. All blood samples (2.5ml) will be placed into EDTA vacutainer tubes and immediately centrifuged (3,500rpm, 10min) after which the plasma will be Ropivacaine plasma levels will be measured in both arterial and venous blood removed. Plasma samples will be stored at -70 ° C until assayed. Bioassay of blood samples will be performed according to Good Laboratory Practice.
Measurement of ropivacaine plasma concentrations Quantification of total ropivacaine plasma levels in blood samples (sample volume 1mL) will be performed by high performance liquid chromatography (HPLC), using the method developed by Gaudreault F, Drolet P and Varin F (2009)
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Attiki
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Athens, Attiki, Grèce, 12462
- 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital
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Other
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Athens, Other, Grèce, 13231
- Paraskevi K Matsota
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Age >18 years
- ASA I-III
- Open thoracotomy
Exclusion Criteria:
- Patient refusal
- Age <18 years
- Morbid obesity
- Scoliosis
- Previous thoracotomy
- Empyema
- Drug allergy
- Severe systemic disease
- ASA > III
- Hypoalbuminemia
- Urgent surgery
- Reoperation during the study period
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Ropivacaine
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ropivacaine administerd via thoracic paraveretebral catheter
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ropivacaine plasma levels
Délai: up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Ropivacaine plasma levels in both arterial and venous blood samples collected at regular intervals
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up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Clinical signs of local anesthetic toxicity
Délai: Up to 72 hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Cardiac arrythmia on ECG
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Up to 72 hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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VAS scores
Délai: up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Postoperative pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (0-10cm, 0=no pain, 10=the worst pain)
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up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Paraskevi K Matsota, Prof, 2nd Department of Anaesthesiology, "Attikon" University Hospital, Athens
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ROPICTPVB
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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