Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pharmacokinetic of Thoracic Paravertebral Ropivacaine

15. februar 2022 oppdatert av: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

The Pharmacokinetic of Ropivacaine in Patients Undergoing Ultrasound-guided Continuous Thoracic Paravertebral Block

The study aims to investigate the pharmacokinetic of ropivacaine in patients undergoing ultrasound guided thoracic paravertebral block (TPVB) both after a single-bolus injection via the thoracic paravertebral catheter given before the start of surgery and after continuous thoracic paravertebral infusion that will start after the end of the procedure in order to achieve postoperative analgesia after open thoracotomy during the first 3 postoperative days

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Patients aged >18yrs, of ASA I-III undergoing open thoracotomy under combined ultrasound guided thoracic paravertebral block (TPVB) and general anesthesia will be enrolled in the study.

TPVB will be performed under ultrasound guidance on the side of the operation immediately after induction of anesthesia and patient intubation, with the patient in the lateral position at the T5 or T6 or T7 thoracic level using a Tuohy 17G needle and the catheter will be advanced 5 cm beyond the point of needle tip.

Dosage regimen Initially, after catheter placement and control, 0.5% ropivacaine is administered via the catheter in a 25 ml single dose, before the start of surgery.

After the end of surgery and patient awakening, the catheter will be connected with an electronic pump and the continuous infusion of ropivacaine 0.2% will start with a constant infusion rate of 14 ml/h for the first 3 postoperative days.

Postoperative pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS: 0-10). Postoperative analgesia will be managed with continuous PVB, and systemic administration of paracetamol (1 gr X 4 iv), tramadol (100 mg x 3 iv) and pregabalin (75 mg x 2 pos). Additionally, if VAS is ≥4-5 morphine (2.5 -5mg) will be administered subcutaneously as rescue analgesic drug (max 6 doses/day). In case of persistent pain (VAS > 4-5) despite the previously mentioned treatment measures, PCA morphine will be used.

Postoperative data include arterial blood pressure, heart rate, SpO2, VAS scores, clinical signs of local anesthetic toxicity during the first 3 postoperative days, specifically at 12, 24, 36, 48 and 72 postoperative hours.

Samples Serial blood samples from radial artery and central venous line will be collected at predefined time points, as following.

After the single-dose paravertebral injection Serial blood samples from radial artery will be collected at 5, 7.5, 10, 15, 20, end of surgery (min) Serial blood samples from central venous line will be collected at 1, 5, 7.5, 10, 15, 20, 40, 60, end of surgery (min)

After the initiation of continuous paravertebral infusion Serial blood samples from radial artery will be collected at 2.5, 7.5, 15, 30, 60 (min) and afterwards at 24, 48, 72 (hours) Serial blood samples from central venous line will be collected at 2.5, 10, 15, 30, 60 (min) and afterwards at 2, 6, 24, 48, 72 (hours)

Determination of ropivacaine plasma levels samples collected at regular intervals. All blood samples (2.5ml) will be placed into EDTA vacutainer tubes and immediately centrifuged (3,500rpm, 10min) after which the plasma will be Ropivacaine plasma levels will be measured in both arterial and venous blood removed. Plasma samples will be stored at -70 ° C until assayed. Bioassay of blood samples will be performed according to Good Laboratory Practice.

Measurement of ropivacaine plasma concentrations Quantification of total ropivacaine plasma levels in blood samples (sample volume 1mL) will be performed by high performance liquid chromatography (HPLC), using the method developed by Gaudreault F, Drolet P and Varin F (2009)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Hellas, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital
    • Other
      • Athens, Other, Hellas, 13231
        • Paraskevi K Matsota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years
  • ASA I-III
  • Open thoracotomy

Exclusion Criteria:

  • Patient refusal
  • Age <18 years
  • Morbid obesity
  • Scoliosis
  • Previous thoracotomy
  • Empyema
  • Drug allergy
  • Severe systemic disease
  • ASA > III
  • Hypoalbuminemia
  • Urgent surgery
  • Reoperation during the study period

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Ropivacaine
  • 25 ml single dose of 0.5% ropivacaine
  • continuous infusion of ropivacaine 0.2% with a constant infusion rate of 14 ml/h
ropivacaine administerd via thoracic paraveretebral catheter
Andre navn:
  • thorax paravertebral blokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ropivacaine plasma levels
Tidsramme: up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
Ropivacaine plasma levels in both arterial and venous blood samples collected at regular intervals
up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical signs of local anesthetic toxicity
Tidsramme: Up to 72 hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
Cardiac arrythmia on ECG
Up to 72 hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
VAS scores
Tidsramme: up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine
Postoperative pain will be assessed using the Visual Analogue Scale (0-10cm, 0=no pain, 10=the worst pain)
up to 72 postoperative hours after the initiation of continuous thoracic paravertebral infusion of ropivacaine

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Paraskevi K Matsota, Prof, 2nd Department of Anaesthesiology, "Attikon" University Hospital, Athens

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. oktober 2019

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

25. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2018

Først lagt ut (Faktiske)

26. oktober 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Åpen Thorakotomi

Kliniske studier på Ropivacaine

3
Abonnere