- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03724565
Air Quality Check in Gastrointestinal Endoscopy Unit
21 mai 2020 mis à jour par: Chang Seok Bang, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Air Quality Check in Gastrointestinal Endoscopy Unit Using Air Quality Monitoring Sensors
Air pollution sources in indoor area are one of the main factors for reducing indoor air quality of locations.
A gastrointestinal endoscopy unit consists of the following area: procedural, recovery areas, and area for a disinfection and cleaning for equipment.
This area is frequently exposed to the gastrointestinal gas expelled from patients and gas from electrocoagulated tissue through carbonation or electrocoagulation of neoplasms.
This can be potential harmful component for respiratory health not only to medical practitioners but also to the patients who undergo endoscopic examinations.
However, there has been scare data for the air quality check in the endoscopic unit.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Air pollution sources in indoor area are one of the main factors for reducing indoor air quality of locations.
A gastrointestinal endoscopy unit consists of the following area: procedural, recovery areas, and area for a disinfection and cleaning for equipment.
This area is frequently exposed to the gastrointestinal gas expelled from patients and gas from electrocoagulated tissue through carbonation or electrocoagulation of neoplasms (procedure of endoscopic submucosal dissection, endoscopic mucosal resection, etc).
This can be potential harmful component for respiratory health not only to medical practitioners but also to the patients who undergo endoscopic examinations.
However, there has been scare data for the air quality check in the endoscopic unit.
The aim of this study is to check the air quality using conventional portable passive air quality monitoring sensors in gastrointestinal endoscopy unit.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
4320
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Corée, République de, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
La description
Inclusion Criteria:
- This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
Exclusion Criteria:
- This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Endoscopic procedural area
air quality check of endoscopic procedural room
|
Air quality according to the method of endoscopic procedure will be checked (for example, upper diagnostic endoscopy, colonoscopy, endoscopic submucosal dissection, endoscopic mucosal resection, etc)
|
|
Recovery area for patients
air quality check of recovery area for patients in endoscopic unit
|
|
|
Cleansing area for equipments
air quality check of cleansing area for equipments in endoscopic unit
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
atmospheric Carbon dioxide (CO2)
Délai: up to 1 week
|
CO2 ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric total volatile organic compound (TVOC)
Délai: up to 1 week
|
TVOC ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric particulate matter that have a diameter of less than 2.5 micrometer (PM2.5)
Délai: up to 1 week
|
PM2.5 ug/m3 level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric nitrogen dioxide (NO2)
Délai: up to 1 week
|
NO2 ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric carbon mono-oxide (CO)
Délai: up to 1 week
|
CO ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric ozone
Délai: up to 1 week
|
ozone ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
atmospheric temperature
Délai: up to 1 week
|
atmospheric temperature in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric humidity
Délai: up to 1 week
|
atmospheric humidity in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric pressure
Délai: up to 1 week
|
atmospheric pressure in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Chang Seok Bang, MD, PhD, HALLYM UNIVERSITY COLLEGE OF MEDICINE, Korea
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 juin 2018
Achèvement primaire (Réel)
17 novembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
17 juillet 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 octobre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 octobre 2018
Première publication (Réel)
30 octobre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2020
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- bangairquality
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
There will be no patients-related data in this study (ecologic study)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .