Air Quality Check in Gastrointestinal Endoscopy Unit
21. Mai 2020 aktualisiert von: Chang Seok Bang, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Air Quality Check in Gastrointestinal Endoscopy Unit Using Air Quality Monitoring Sensors
Air pollution sources in indoor area are one of the main factors for reducing indoor air quality of locations.
A gastrointestinal endoscopy unit consists of the following area: procedural, recovery areas, and area for a disinfection and cleaning for equipment.
This area is frequently exposed to the gastrointestinal gas expelled from patients and gas from electrocoagulated tissue through carbonation or electrocoagulation of neoplasms.
This can be potential harmful component for respiratory health not only to medical practitioners but also to the patients who undergo endoscopic examinations.
However, there has been scare data for the air quality check in the endoscopic unit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Air pollution sources in indoor area are one of the main factors for reducing indoor air quality of locations.
A gastrointestinal endoscopy unit consists of the following area: procedural, recovery areas, and area for a disinfection and cleaning for equipment.
This area is frequently exposed to the gastrointestinal gas expelled from patients and gas from electrocoagulated tissue through carbonation or electrocoagulation of neoplasms (procedure of endoscopic submucosal dissection, endoscopic mucosal resection, etc).
This can be potential harmful component for respiratory health not only to medical practitioners but also to the patients who undergo endoscopic examinations.
However, there has been scare data for the air quality check in the endoscopic unit.
The aim of this study is to check the air quality using conventional portable passive air quality monitoring sensors in gastrointestinal endoscopy unit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
4320
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republik von, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
Exclusion Criteria:
- This study will check the only air quality in endoscopic unit of Hallym University Chuncheon Sacred Heart hospital of Korea, not a patients.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Endoscopic procedural area
air quality check of endoscopic procedural room
|
Air quality according to the method of endoscopic procedure will be checked (for example, upper diagnostic endoscopy, colonoscopy, endoscopic submucosal dissection, endoscopic mucosal resection, etc)
|
|
Recovery area for patients
air quality check of recovery area for patients in endoscopic unit
|
|
|
Cleansing area for equipments
air quality check of cleansing area for equipments in endoscopic unit
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
atmospheric Carbon dioxide (CO2)
Zeitfenster: up to 1 week
|
CO2 ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric total volatile organic compound (TVOC)
Zeitfenster: up to 1 week
|
TVOC ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric particulate matter that have a diameter of less than 2.5 micrometer (PM2.5)
Zeitfenster: up to 1 week
|
PM2.5 ug/m3 level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric nitrogen dioxide (NO2)
Zeitfenster: up to 1 week
|
NO2 ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric carbon mono-oxide (CO)
Zeitfenster: up to 1 week
|
CO ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric ozone
Zeitfenster: up to 1 week
|
ozone ppb level in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
atmospheric temperature
Zeitfenster: up to 1 week
|
atmospheric temperature in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric humidity
Zeitfenster: up to 1 week
|
atmospheric humidity in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
|
atmospheric pressure
Zeitfenster: up to 1 week
|
atmospheric pressure in the area of endoscopic unit
|
up to 1 week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Chang Seok Bang, MD, PhD, HALLYM UNIVERSITY COLLEGE OF MEDICINE, Korea
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
17. Juni 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
17. November 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. Juli 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Oktober 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Mai 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Mai 2020
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- bangairquality
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
There will be no patients-related data in this study (ecologic study)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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