Anaesthesia and mHealth
26 avril 2019 mis à jour par: Annelies De Cock, Universitair Ziekenhuis Brussel
This survey aims to better define the wishes/needs of the Belgian Anaesthesiologists within the field of mobile technology, namely, what would help improve the daily anaesthesia practice.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study consists of a simple online survey that takes approximately 3 minutes to complete.
The study aims to assess the confidence of the belgian anaesthesiologists on smartphone applications and dedicated smartphone peripherals, on how these can be used in daily practice, as well as what their wishes for further developments are.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brussel
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Jette, Brussel, Belgique, 1090
- Recrutement
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Contact:
- Veerle Van Mossevelde, Data Nurse
- Numéro de téléphone: +3224763134
- E-mail: veerle.vanmossevelde@uzbrussel.be
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Contact:
- Annelies De Cock, MSc
- Numéro de téléphone: +3224749906
- E-mail: annelies.decock@uzbrussel.be
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Active diploma-holding Anesthesiologists working in Belgium
La description
Inclusion Criteria:
- Active diploma-holding Anesthesiologist working in Belgium
Exclusion Criteria:
- None
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire about the Confidence (scale 0-5) on Mobile Apps and Peripheral Devices in Anesthesiology
Délai: One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
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Confidence of Anesthesiologist on the use of Mobile Apps and Peripheral Devices in improving anesthesia care.
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One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Jan Poelaert, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Chercheur principal: Hugo Carvalho, MD, MSc, Universitair Ziekenhuis Brussel
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 janvier 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
15 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2018
Première publication (Réel)
21 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2019
Dernière vérification
1 avril 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- ANESmHealth
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
No intention to share.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .