Anaesthesia and mHealth
26 de abril de 2019 atualizado por: Annelies De Cock, Universitair Ziekenhuis Brussel
This survey aims to better define the wishes/needs of the Belgian Anaesthesiologists within the field of mobile technology, namely, what would help improve the daily anaesthesia practice.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
This study consists of a simple online survey that takes approximately 3 minutes to complete.
The study aims to assess the confidence of the belgian anaesthesiologists on smartphone applications and dedicated smartphone peripherals, on how these can be used in daily practice, as well as what their wishes for further developments are.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Veerle Van Mossevelde, Data Nurse
- Número de telefone: +3224763134
- E-mail: veerle.vanmossevelde@uzbrussel.be
Estude backup de contato
- Nome: Annelies De Cock, MSc
- Número de telefone: +3224749906
- E-mail: annelies.decock@uzbrussel.be
Locais de estudo
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Brussel
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Jette, Brussel, Bélgica, 1090
- Recrutamento
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Contato:
- Veerle Van Mossevelde, Data Nurse
- Número de telefone: +3224763134
- E-mail: veerle.vanmossevelde@uzbrussel.be
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Contato:
- Annelies De Cock, MSc
- Número de telefone: +3224749906
- E-mail: annelies.decock@uzbrussel.be
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Active diploma-holding Anesthesiologists working in Belgium
Descrição
Inclusion Criteria:
- Active diploma-holding Anesthesiologist working in Belgium
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Questionnaire about the Confidence (scale 0-5) on Mobile Apps and Peripheral Devices in Anesthesiology
Prazo: One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
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Confidence of Anesthesiologist on the use of Mobile Apps and Peripheral Devices in improving anesthesia care.
|
One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jan Poelaert, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Investigador principal: Hugo Carvalho, MD, MSc, Universitair Ziekenhuis Brussel
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de novembro de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
21 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de abril de 2019
Última verificação
1 de abril de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- ANESmHealth
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
No intention to share.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .