Anaesthesia and mHealth
26 de abril de 2019 actualizado por: Annelies De Cock, Universitair Ziekenhuis Brussel
This survey aims to better define the wishes/needs of the Belgian Anaesthesiologists within the field of mobile technology, namely, what would help improve the daily anaesthesia practice.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
This study consists of a simple online survey that takes approximately 3 minutes to complete.
The study aims to assess the confidence of the belgian anaesthesiologists on smartphone applications and dedicated smartphone peripherals, on how these can be used in daily practice, as well as what their wishes for further developments are.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brussel
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Jette, Brussel, Bélgica, 1090
- Reclutamiento
- Universitair Ziekenhuis Brussel
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Contacto:
- Veerle Van Mossevelde, Data Nurse
- Número de teléfono: +3224763134
- Correo electrónico: veerle.vanmossevelde@uzbrussel.be
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Contacto:
- Annelies De Cock, MSc
- Número de teléfono: +3224749906
- Correo electrónico: annelies.decock@uzbrussel.be
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Active diploma-holding Anesthesiologists working in Belgium
Descripción
Inclusion Criteria:
- Active diploma-holding Anesthesiologist working in Belgium
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Questionnaire about the Confidence (scale 0-5) on Mobile Apps and Peripheral Devices in Anesthesiology
Periodo de tiempo: One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
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Confidence of Anesthesiologist on the use of Mobile Apps and Peripheral Devices in improving anesthesia care.
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One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Jan Poelaert, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Investigador principal: Hugo Carvalho, MD, MSc, Universitair Ziekenhuis Brussel
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de enero de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
15 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de noviembre de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- ANESmHealth
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No intention to share.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .