- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03750084
Anaesthesia and mHealth
26. april 2019 oppdatert av: Annelies De Cock, Universitair Ziekenhuis Brussel
This survey aims to better define the wishes/needs of the Belgian Anaesthesiologists within the field of mobile technology, namely, what would help improve the daily anaesthesia practice.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
This study consists of a simple online survey that takes approximately 3 minutes to complete.
The study aims to assess the confidence of the belgian anaesthesiologists on smartphone applications and dedicated smartphone peripherals, on how these can be used in daily practice, as well as what their wishes for further developments are.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
400
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Brussel
-
Jette, Brussel, Belgia, 1090
- Rekruttering
- Universitair Ziekenhuis Brussel
-
Ta kontakt med:
- Veerle Van Mossevelde, Data Nurse
- Telefonnummer: +3224763134
- E-post: veerle.vanmossevelde@uzbrussel.be
-
Ta kontakt med:
- Annelies De Cock, MSc
- Telefonnummer: +3224749906
- E-post: annelies.decock@uzbrussel.be
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Active diploma-holding Anesthesiologists working in Belgium
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Active diploma-holding Anesthesiologist working in Belgium
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Questionnaire about the Confidence (scale 0-5) on Mobile Apps and Peripheral Devices in Anesthesiology
Tidsramme: One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
|
Confidence of Anesthesiologist on the use of Mobile Apps and Peripheral Devices in improving anesthesia care.
|
One single time-point assessment (time of filling in the questionnaire) during 3 months (time during which the filling-in of the questionnaire is possible)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Jan Poelaert, MD, PhD, Universitair Ziekenhuis Brussel
- Hovedetterforsker: Hugo Carvalho, MD, MSc, Universitair Ziekenhuis Brussel
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. januar 2019
Primær fullføring (Forventet)
15. november 2020
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2018
Først lagt ut (Faktiske)
21. november 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. april 2019
Sist bekreftet
1. april 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- ANESmHealth
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
No intention to share.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på questionary
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneLaboratoire SNA-EPIS - Université Jean MonnetFullført