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Non-missile Penetrating Head Trauma,Cases Registry in Sohag University Hospital (trauma)

6 décembre 2018 mis à jour par: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Non-Missile Penetrating Brain Injuries, Cases Registry in Sohag University Hospital

A retrospective study was done in Neurosurgery trauma unit, Sohag University. Eighteen patients reported with different mechanisms of trauma. All patients clinically tested involving neurological evaluation. Computed tomography brain was done for them at the time of admission. Cautious removal of the penetrating object with local debridement of surrounding tissues including skin, skull, dura and brain tissue and watertight closure of the dura should be done. Patients transferred to the Intensive care unit (ICU) for 48 - 72 hours.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Traumatic intracranial penetration of foreign non-missile object rarely occurs. Early mortality may be caused by hemorrhages, major vascular injury or contusions; while epileptic seizures and infections are among the possible complications in later stages. Complete excision of the foreign object should be done for all patients and any dural and/or vascular injuries should be repaired during surgical treatment.

Neurological level, hemodynamic and respiratory status at hospital admission, type of penetrating the object, pupil size, and reactivity, as the CT findings, all these factors will affect the prognosis so they should be evaluated carefully before the decision of the line of management. Intracranial infection, CSF leak and recurrent attacks of convulsions are the most common complications.

Our goal in this study to report cases with non-missile penetrating head injuries and evaluate the possible predictive factors in a series of 18 patients sustaining penetrating head injuries, admitted to our hospital over a period of 2 years, to be used as a guide for the surgical management.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 39 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Any patient with penetrating head trauma

Exclusion Criteria:

  • missile penetrating head injuries

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Debridement
Autres noms:
  • Removal of foreign bodies with dural and vascular repair

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
(Glasgow Coma Scale)(GCS) to evaluate non-Missile Penetrating Brain Injuries
Délai: 2 years
Descriptive scale grades from (3 to 15). 3 is worst and 15 is the best
2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 décembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 décembre 2018

Première publication (Réel)

7 décembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 décembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 décembre 2018

Dernière vérification

1 décembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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