Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Non-missile Penetrating Head Trauma,Cases Registry in Sohag University Hospital (trauma)

6 december 2018 bijgewerkt door: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Non-Missile Penetrating Brain Injuries, Cases Registry in Sohag University Hospital

A retrospective study was done in Neurosurgery trauma unit, Sohag University. Eighteen patients reported with different mechanisms of trauma. All patients clinically tested involving neurological evaluation. Computed tomography brain was done for them at the time of admission. Cautious removal of the penetrating object with local debridement of surrounding tissues including skin, skull, dura and brain tissue and watertight closure of the dura should be done. Patients transferred to the Intensive care unit (ICU) for 48 - 72 hours.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Traumatic intracranial penetration of foreign non-missile object rarely occurs. Early mortality may be caused by hemorrhages, major vascular injury or contusions; while epileptic seizures and infections are among the possible complications in later stages. Complete excision of the foreign object should be done for all patients and any dural and/or vascular injuries should be repaired during surgical treatment.

Neurological level, hemodynamic and respiratory status at hospital admission, type of penetrating the object, pupil size, and reactivity, as the CT findings, all these factors will affect the prognosis so they should be evaluated carefully before the decision of the line of management. Intracranial infection, CSF leak and recurrent attacks of convulsions are the most common complications.

Our goal in this study to report cases with non-missile penetrating head injuries and evaluate the possible predictive factors in a series of 18 patients sustaining penetrating head injuries, admitted to our hospital over a period of 2 years, to be used as a guide for the surgical management.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

18

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

4 jaar tot 39 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Any patient with penetrating head trauma

Exclusion Criteria:

  • missile penetrating head injuries

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Debridement
Procedure: Debridement and dural repair
Andere namen:
  • Removal of foreign bodies with dural and vascular repair

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
(Glasgow Coma Scale)(GCS) to evaluate non-Missile Penetrating Brain Injuries
Tijdsspanne: 2 years
Descriptive scale grades from (3 to 15). 3 is worst and 15 is the best
2 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2012

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 december 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 december 2018

Laatst geverifieerd

1 december 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sohag1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren