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Non-missile Penetrating Head Trauma,Cases Registry in Sohag University Hospital (trauma)

6 dicembre 2018 aggiornato da: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Non-Missile Penetrating Brain Injuries, Cases Registry in Sohag University Hospital

A retrospective study was done in Neurosurgery trauma unit, Sohag University. Eighteen patients reported with different mechanisms of trauma. All patients clinically tested involving neurological evaluation. Computed tomography brain was done for them at the time of admission. Cautious removal of the penetrating object with local debridement of surrounding tissues including skin, skull, dura and brain tissue and watertight closure of the dura should be done. Patients transferred to the Intensive care unit (ICU) for 48 - 72 hours.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Traumatic intracranial penetration of foreign non-missile object rarely occurs. Early mortality may be caused by hemorrhages, major vascular injury or contusions; while epileptic seizures and infections are among the possible complications in later stages. Complete excision of the foreign object should be done for all patients and any dural and/or vascular injuries should be repaired during surgical treatment.

Neurological level, hemodynamic and respiratory status at hospital admission, type of penetrating the object, pupil size, and reactivity, as the CT findings, all these factors will affect the prognosis so they should be evaluated carefully before the decision of the line of management. Intracranial infection, CSF leak and recurrent attacks of convulsions are the most common complications.

Our goal in this study to report cases with non-missile penetrating head injuries and evaluate the possible predictive factors in a series of 18 patients sustaining penetrating head injuries, admitted to our hospital over a period of 2 years, to be used as a guide for the surgical management.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 39 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Any patient with penetrating head trauma

Exclusion Criteria:

  • missile penetrating head injuries

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Debridement
Procedura: Debridement and dural repair
Altri nomi:
  • Removal of foreign bodies with dural and vascular repair

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
(Glasgow Coma Scale)(GCS) to evaluate non-Missile Penetrating Brain Injuries
Lasso di tempo: 2 years
Descriptive scale grades from (3 to 15). 3 is worst and 15 is the best
2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 dicembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

7 dicembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 dicembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 dicembre 2018

Ultimo verificato

1 dicembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sohag1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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