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Non-missile Penetrating Head Trauma,Cases Registry in Sohag University Hospital (trauma)

6 de dezembro de 2018 atualizado por: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Non-Missile Penetrating Brain Injuries, Cases Registry in Sohag University Hospital

A retrospective study was done in Neurosurgery trauma unit, Sohag University. Eighteen patients reported with different mechanisms of trauma. All patients clinically tested involving neurological evaluation. Computed tomography brain was done for them at the time of admission. Cautious removal of the penetrating object with local debridement of surrounding tissues including skin, skull, dura and brain tissue and watertight closure of the dura should be done. Patients transferred to the Intensive care unit (ICU) for 48 - 72 hours.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Traumatic intracranial penetration of foreign non-missile object rarely occurs. Early mortality may be caused by hemorrhages, major vascular injury or contusions; while epileptic seizures and infections are among the possible complications in later stages. Complete excision of the foreign object should be done for all patients and any dural and/or vascular injuries should be repaired during surgical treatment.

Neurological level, hemodynamic and respiratory status at hospital admission, type of penetrating the object, pupil size, and reactivity, as the CT findings, all these factors will affect the prognosis so they should be evaluated carefully before the decision of the line of management. Intracranial infection, CSF leak and recurrent attacks of convulsions are the most common complications.

Our goal in this study to report cases with non-missile penetrating head injuries and evaluate the possible predictive factors in a series of 18 patients sustaining penetrating head injuries, admitted to our hospital over a period of 2 years, to be used as a guide for the surgical management.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 39 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Any patient with penetrating head trauma

Exclusion Criteria:

  • missile penetrating head injuries

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Debridement
Outros nomes:
  • Removal of foreign bodies with dural and vascular repair

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
(Glasgow Coma Scale)(GCS) to evaluate non-Missile Penetrating Brain Injuries
Prazo: 2 years
Descriptive scale grades from (3 to 15). 3 is worst and 15 is the best
2 years

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de dezembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de dezembro de 2018

Primeira postagem (Real)

7 de dezembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de dezembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de dezembro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Debridement and dural repair

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