Oxymétrie cérébrale et NIRS chez les patients en arrêt cardiaque
5 février 2019 mis à jour par: Brian O'Neil, Wayne State University
Il s'agit d'une étude observationnelle visant à définir le rôle et les applications futures de l'oxymétrie cérébrale chez les patients en arrêt cardiaque.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Michigan
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Detroit, Michigan, États-Unis, 48201
- Recrutement
- DMC Detroit Receiving Hospital - Wayne State University
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Chercheur principal:
- Brian J O'Neil, MD
-
Contact:
- Brian J O'Neil, MD
- Numéro de téléphone: 313-993-2530
- E-mail: boneil@med.wayne.edu
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Detroit, Michigan, États-Unis, 48235
- Recrutement
- DMC Sinai-Grace Hospital
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Chercheur principal:
- Brian J O'Neil, MD
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Contact:
- Thomas Mazzocco, RN
- Numéro de téléphone: 313-993-2530
- E-mail: tmazzocco@med.wayne.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients se présentant au service des urgences en état d'arrêt cardiaque non traumatique ou arrivant après un arrêt cardiaque non traumatique
La description
Critère d'intégration:
- Âge > 18 ans
- Arrêt cardiaque non traumatique ou arrêt cardiaque post-traumatique
- Aucune réponse intentionnelle aux stimuli verbaux ou nocifs
Critère d'exclusion:
- Âge < 18 ans
- Traumatisme crânien ouvert
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe RCR
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Oxymétrie cérébrale par spectroscopie proche infrarouge non invasive
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ROSC
Délai: Pendant la réanimation aux urgences
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Retour de la circulation spontanée
|
Pendant la réanimation aux urgences
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 décembre 2018
Première publication (Réel)
7 décembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 février 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 février 2019
Dernière vérification
1 février 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 047609MP4E
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Oui
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .