Cerebral oksimetri og NIRS hos pasienter med hjertestans
5. februar 2019 oppdatert av: Brian O'Neil, Wayne State University
Dette er en observasjonsstudie for å definere rollen og fremtidige anvendelser av cerebral oksimetri hos pasienter med hjertestans.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
500
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48201
- Rekruttering
- DMC Detroit Receiving Hospital - Wayne State University
-
Hovedetterforsker:
- Brian J O'Neil, MD
-
Ta kontakt med:
- Brian J O'Neil, MD
- Telefonnummer: 313-993-2530
- E-post: boneil@med.wayne.edu
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48235
- Rekruttering
- DMC Sinai-Grace Hospital
-
Hovedetterforsker:
- Brian J O'Neil, MD
-
Ta kontakt med:
- Thomas Mazzocco, RN
- Telefonnummer: 313-993-2530
- E-post: tmazzocco@med.wayne.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som møter til legevakten som opplever ikke-traumatisk hjertestans eller kommer etter ikke-traumatisk hjertestans
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder > 18 år
- Ikke-traumatisk hjertestans eller post ikke-traumatisk hjertestans
- Ingen målrettet respons på verbale eller skadelige stimuli
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Åpen hodeskade/traume
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
HLR gruppe
|
Ikke-invasiv, nær infrarød spektroskopi cerebral oksimetri
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROSC
Tidsramme: Under ED gjenoppliving
|
Tilbakevending av spontan sirkulasjon
|
Under ED gjenoppliving
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mai 2009
Primær fullføring (Forventet)
31. desember 2019
Studiet fullført (Forventet)
31. desember 2019
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. november 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. desember 2018
Først lagt ut (Faktiske)
7. desember 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. februar 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. februar 2019
Sist bekreftet
1. februar 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 047609MP4E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .