Cerebral oximetri och NIRS hos patienter med hjärtstillestånd
5 februari 2019 uppdaterad av: Brian O'Neil, Wayne State University
Detta är en observationsstudie för att definiera rollen och framtida tillämpningar av cerebral oximetri hos patienter med hjärtstopp.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
500
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48201
- Rekrytering
- DMC Detroit Receiving Hospital - Wayne State University
-
Huvudutredare:
- Brian J O'Neil, MD
-
Kontakt:
- Brian J O'Neil, MD
- Telefonnummer: 313-993-2530
- E-post: boneil@med.wayne.edu
-
Detroit, Michigan, Förenta staterna, 48235
- Rekrytering
- DMC Sinai-Grace Hospital
-
Huvudutredare:
- Brian J O'Neil, MD
-
Kontakt:
- Thomas Mazzocco, RN
- Telefonnummer: 313-993-2530
- E-post: tmazzocco@med.wayne.edu
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som kommer till akutmottagningen som upplever icke-traumatiskt hjärtstillestånd eller anländer efter icke-traumatiskt hjärtstopp
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 18 år
- Icke-traumatiskt hjärtstillestånd eller post-icke-traumatiskt hjärtstillestånd
- Inget målmedvetet svar på verbala eller skadliga stimuli
Exklusions kriterier:
- Ålder < 18 år
- Öppen huvudskada/trauma
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HLR-gruppen
|
Icke-invasiv, nära infraröd spektroskopi cerebral oximetri
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROSC
Tidsram: Under ED återupplivning
|
Återgång av spontan cirkulation
|
Under ED återupplivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 maj 2009
Primärt slutförande (Förväntat)
31 december 2019
Avslutad studie (Förväntat)
31 december 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 november 2018
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 december 2018
Första postat (Faktisk)
7 december 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 februari 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 februari 2019
Senast verifierad
1 februari 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 047609MP4E
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .