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Évaluation échographique des lésions kystiques du genou : en comparaison avec l'imagerie par résonance magnétique

3 juillet 2019 mis à jour par: Marina Bahaa Boshra, Assiut University

Évaluation échographique des kystes et des lésions "de type kyste" dans et autour du genou : en comparaison avec l'imagerie par résonance magnétique

Les kystes bénins et les lésions d'apparence kystique dans et autour du genou sont courants et la différenciation entre eux à travers l'histoire, les symptômes et l'examen clinique est difficile en raison de la présence de signes communs tels que la douleur, l'œdème et la masse palpable. La présentation clinique dépend de la localisation, de la taille de la lésion et de sa relation avec les structures environnantes.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les kystes bénins du genou peuvent être subdivisés en quatre grandes catégories comme suit : 1- kystes synoviaux, 2- kystes poplités (de Baker), 3- kystes ganglionnaires, 4- kystes méniscals. Considérant que, les lésions "ressemblant à des kystes" peuvent être sous-classées comme suit : 1- bourses normales du genou, 2- évidements normaux du genou, 3- diverses lésions ressemblant à des kystes telles que anévrismes, hématomes, séromes et abcès.

Beaucoup de ces lésions ont des emplacements et des caractéristiques d'imagerie assez caractéristiques. La connaissance de ces variantes et lésions est essentielle pour un diagnostic précis et pour éviter de les confondre avec des lésions agressives des tissus mous, y compris les sarcomes. L'échographie et l'imagerie par résonance magnétique sont les modalités d'imagerie les plus utiles pour évaluer ces lésions kystiques bénignes. L'échographie peut distinguer les kystes des lésions solides et évaluer le degré de vascularisation au sein de la lésion. L'imagerie par résonance magnétique peut aider à délimiter l'emplacement de la lésion par rapport aux structures anatomiques et également à déterminer si la lésion est kystique ou solide lorsque le produit de contraste est administré.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Abeer Hossen Ali, Lecturer
  • Numéro de téléphone: 0100-707-8382
  • E-mail: abeeryaa@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

- Des patients de différents groupes d'âge référés au service de radiologie de l'hôpital universitaire d'Assiut avec des lésions kystiques bénignes cliniquement suspectées dans et autour du genou.

La description

Critère d'intégration:

1. lésions kystiques cliniquement diagnostiquées dans et autour du genou.

Critère d'exclusion:

  1. arthroscopie ou intervention chirurgicale à l'articulation du genou.
  2. fracture réparée par des plaques métalliques ou des vis.
  3. claustrophobie.
  4. contre-indications à l'IRM chez les patients porteurs d'un stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur, de clips d'anévrisme ferromagnétiques et d'un corps étranger métallique au niveau de l'articulation du genou.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Rôle de l'échographie et de l'imagerie par résonance magnétique dans le diagnostic des kystes bénins du genou
Délai: dans les 3 heures
Résultats de l'échographie par rapport aux résultats de l'imagerie par résonance magnétique dans le diagnostic des kystes bénins du genou.
dans les 3 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (ANTICIPÉ)

10 décembre 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

10 juin 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

10 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2019

Première publication (RÉEL)

22 mars 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

5 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • US,MRI of knee cysts

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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