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Ultraschalluntersuchung von zystischen Läsionen im Knie: im Vergleich zur Magnetresonanztomographie

3. Juli 2019 aktualisiert von: Marina Bahaa Boshra, Assiut University

Ultraschalluntersuchung von Zysten und "zystenähnlichen" Läsionen im und um das Knie: im Vergleich zur Magnetresonanztomographie

Gutartige Zysten und zystisch erscheinende Läsionen im und um das Knie herum sind häufig, und eine Unterscheidung zwischen ihnen anhand der Anamnese, der Symptome und der klinischen Untersuchung ist aufgrund gemeinsamer Befunde wie Schmerzen, Ödeme und tastbarer Raumforderung schwierig. Das klinische Erscheinungsbild hängt von der Lokalisation, der Größe der Läsion und ihrer Beziehung zu den umgebenden Strukturen ab.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die gutartigen Kniezysten können wie folgt in vier Hauptkategorien unterteilt werden: 1- Synovialzysten, 2- Kniekehlenzysten (Baker's) 3- Ganglienzysten, 4- Meniskuszysten. Wohingegen die "zystenartigen" Läsionen in folgende Unterklassen eingeteilt werden können: 1- normale Knieschleimbeutel, 2- normale Knievertiefungen, 3- verschiedene zystenartige Läsionen wie Aneurysmen, Hämatome, Serome und Abszesse.

Viele dieser Läsionen haben ziemlich charakteristische Stellen und Abbildungsmerkmale. Die Kenntnis dieser Varianten und Läsionen ist für eine genaue Diagnose unerlässlich und um zu vermeiden, dass sie mit aggressiven Weichteilläsionen, einschließlich Sarkomen, verwechselt werden. Ultraschall und Magnetresonanztomographie sind die nützlichsten bildgebenden Verfahren zur Beurteilung dieser gutartigen zystischen Läsionen. Ultraschall kann Zysten von soliden Läsionen unterscheiden und den Grad der Vaskularität innerhalb der Läsion beurteilen. Die Magnetresonanztomographie kann helfen, den Ort der Läsion in Bezug auf anatomische Strukturen abzugrenzen und auch festzustellen, ob die Läsion zystisch oder solide ist, wenn ein Kontrastmittel verabreicht wird.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Abeer Hossen Ali, Lecturer
  • Telefonnummer: 0100-707-8382
  • E-Mail: abeeryaa@yahoo.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

- Patienten in verschiedenen Altersgruppen, die mit klinisch vermuteten gutartigen zystischen Läsionen im und um das Knie herum an die Radiologieabteilung des Assiut University Hospital überwiesen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

1. klinisch diagnostizierte zystische Läsionen im und um das Knie herum.

Ausschlusskriterien:

  1. Arthroskopie oder chirurgischer Eingriff am Kniegelenk.
  2. Fraktur durch Metallplatten oder Schrauben repariert.
  3. Klaustrophobie.
  4. Kontraindikationen für die MRT als Patienten mit implantiertem Herzschrittmacher oder Defibrillator, ferromagnetischen Aneurysmaclips und metallischen Fremdkörpern am Kniegelenk.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rolle von Ultraschall und Magnetresonanztomographie bei der Diagnose von gutartigen Kniezysten
Zeitfenster: innerhalb von 3 Stunden
Ergebnisse des Ultraschalls im Vergleich zu Ergebnissen der Magnetresonanztomographie bei der Diagnose von gutartigen Kniezysten.
innerhalb von 3 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

10. Dezember 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

10. Juni 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

10. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. März 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • US,MRI of knee cysts

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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