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Evaluación por ultrasonido de lesiones quísticas en la rodilla: en comparación con la resonancia magnética

3 de julio de 2019 actualizado por: Marina Bahaa Boshra, Assiut University

Evaluación por ultrasonido de quistes y lesiones "similares a quistes" en y alrededor de la rodilla: en comparación con imágenes por resonancia magnética

Los quistes benignos y las lesiones de apariencia quística en y alrededor de la rodilla son comunes y la diferenciación entre ellos a través de la historia, los síntomas y el examen clínico es difícil debido a la presencia de hallazgos comunes como dolor, edema y masa palpable. La presentación clínica depende de la localización, tamaño de la lesión y su relación con las estructuras circundantes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los quistes benignos de rodilla se pueden subdividir en cuatro categorías principales de la siguiente manera: 1- quistes sinoviales, 2- quiste poplíteo (de Baker), 3- quistes ganglionares, 4- quistes meniscales. Considerando que, las lesiones "similares a quistes" se pueden subclasificar en las siguientes: 1- bolsas de rodilla normales, 2- recesos de rodilla normales, 3- lesiones diversas similares a quistes como aneurismas, hematomas, seromas y abscesos.

Muchas de estas lesiones tienen ubicaciones y características de imagen bastante características. El conocimiento de estas variantes y lesiones es esencial para un diagnóstico preciso y para evitar confundirlas con lesiones agresivas de tejidos blandos, incluidos los sarcomas. La ecografía y la resonancia magnética son las modalidades de imagen más útiles para evaluar estas lesiones quísticas benignas. La ecografía puede distinguir los quistes de las lesiones sólidas y evaluar el grado de vascularización dentro de la lesión. La resonancia magnética puede ayudar a delinear la ubicación de la lesión en relación con las estructuras anatómicas y también determinar si la lesión es quística o sólida cuando se administra contraste.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Mostafa Thabet Hussein, Professor
  • Número de teléfono: 0112-299-9878
  • Correo electrónico: thabet.mostafa@aun.edu.eg

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Abeer Hossen Ali, Lecturer
  • Número de teléfono: 0100-707-8382
  • Correo electrónico: abeeryaa@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- Pacientes de diferentes grupos de edad remitidos al departamento de Radiología del Hospital Universitario de Assiut con sospecha clínica de lesiones quísticas benignas en y alrededor de la rodilla.

Descripción

Criterios de inclusión:

1. lesiones quísticas clínicamente diagnosticadas en y alrededor de la rodilla.

Criterio de exclusión:

  1. artroscopia o intervención quirúrgica en la articulación de la rodilla.
  2. fractura reparada con placas de metal o tornillos.
  3. claustrofobia.
  4. contraindicaciones para la resonancia magnética como pacientes con marcapasos o desfibrilador implantado, clips de aneurisma ferromagnético y cuerpo extraño metálico en la articulación de la rodilla.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Papel de la ecografía y la resonancia magnética en el diagnóstico de los quistes benignos de rodilla
Periodo de tiempo: dentro de 3 horas
Resultados de la ecografía en comparación con los resultados de la resonancia magnética en el diagnóstico de quistes benignos de rodilla.
dentro de 3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ANTICIPADO)

10 de diciembre de 2019

Finalización primaria (ANTICIPADO)

10 de junio de 2021

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

10 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de marzo de 2019

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de marzo de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

5 de julio de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • US,MRI of knee cysts

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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