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Incidence, and Survival Medical Expenditure of Patients With Multiple Sclerosis

16 juillet 2019 mis à jour par: Chun-Ming Liao
Multiple sclerosis (MS) is a disease of autoimmune system which attacks the central nervous system and that is one of the most common inflammatory diseases and has caused a heavy disease burden on patients. In the world, the prevalence of MS is on the rise, and the annual growth rate of MS patients in Taiwan is much higher than the whole world (3.78 times). However, it has no discussion or study in references at present, and it is worthwhile to research. MS is not a fatal disease, but its complications make the mortality of its patients three times higher than that of general population. This study will explore the survival and the causes of death for MS patients in Taiwan by cohort study of fourteen years. In addition, in the recent years, the MS patients in Taiwan and the medical resource consumption has increased largely, and it is necessary to conduct the research.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'. First, the investigators will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.

In response to the lack of data on population-based epidemiological studies on MS diseases in Asia, this research wishes to fill the gaps in the studies of global prevention and analyze the patient's survival, mortality risk factors and the medical utilization as a reference for national health policies.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

2000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taichung, Taïwan, 404
        • Genetic and Rare Disease Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare.

La description

Inclusion Criteria:

  • The subjects are diagnosed as MS patients

Exclusion Criteria:

  • The subjects are not diagnosed as MS patients

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
The subjects are diagnosed as MS patient
The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence, and SurvivalMedical Expenditure of Patients with Multiple Sclerosis
Délai: 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015
we will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.
'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chun-Ming Liao

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

20 mai 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2019

Première publication (Réel)

17 juillet 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 juillet 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 juillet 2019

Dernière vérification

1 juillet 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CMUH108-REC2-084

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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