Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Incidence, and Survival Medical Expenditure of Patients With Multiple Sclerosis

tiistai 16. heinäkuuta 2019 päivittänyt: Chun-Ming Liao
Multiple sclerosis (MS) is a disease of autoimmune system which attacks the central nervous system and that is one of the most common inflammatory diseases and has caused a heavy disease burden on patients. In the world, the prevalence of MS is on the rise, and the annual growth rate of MS patients in Taiwan is much higher than the whole world (3.78 times). However, it has no discussion or study in references at present, and it is worthwhile to research. MS is not a fatal disease, but its complications make the mortality of its patients three times higher than that of general population. This study will explore the survival and the causes of death for MS patients in Taiwan by cohort study of fourteen years. In addition, in the recent years, the MS patients in Taiwan and the medical resource consumption has increased largely, and it is necessary to conduct the research.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Yksityiskohtainen kuvaus

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'. First, the investigators will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.

In response to the lack of data on population-based epidemiological studies on MS diseases in Asia, this research wishes to fill the gaps in the studies of global prevention and analyze the patient's survival, mortality risk factors and the medical utilization as a reference for national health policies.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 404
        • Genetic and Rare Disease Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • The subjects are diagnosed as MS patients

Exclusion Criteria:

  • The subjects are not diagnosed as MS patients

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
The subjects are diagnosed as MS patient
The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Incidence, and SurvivalMedical Expenditure of Patients with Multiple Sclerosis
Aikaikkuna: 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015
we will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.
'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa