Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Incidence, and Survival Medical Expenditure of Patients With Multiple Sclerosis

16 juli 2019 bijgewerkt door: Chun-Ming Liao

Multiple sclerosis (MS) is a disease of autoimmune system which attacks the central nervous system and that is one of the most common inflammatory diseases and has caused a heavy disease burden on patients. In the world, the prevalence of MS is on the rise, and the annual growth rate of MS patients in Taiwan is much higher than the whole world (3.78 times). However, it has no discussion or study in references at present, and it is worthwhile to research. MS is not a fatal disease, but its complications make the mortality of its patients three times higher than that of general population. This study will explore the survival and the causes of death for MS patients in Taiwan by cohort study of fourteen years. In addition, in the recent years, the MS patients in Taiwan and the medical resource consumption has increased largely, and it is necessary to conduct the research.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Neurologic Signs and Symptoms

Gedetailleerde beschrijving

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'. First, the investigators will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.

In response to the lack of data on population-based epidemiological studies on MS diseases in Asia, this research wishes to fill the gaps in the studies of global prevention and analyze the patient's survival, mortality risk factors and the medical utilization as a reference for national health policies.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

2000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Taiwan
- - Taichung, Taiwan, 404
    - Genetic and Rare Disease Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

The subjects are diagnosed as MS patients

Exclusion Criteria:

The subjects are not diagnosed as MS patients

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
The subjects are diagnosed as MS patient The study population is based on the 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015 provided by Taiwan Ministry of Health and Welfare. The subjects are diagnosed as MS patients based on the 'Registry for Catastrophic Illness'.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Incidence, and SurvivalMedical Expenditure of Patients with Multiple Sclerosis Tijdsspanne: 'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015	we will perform the statistical analysis of the incidence, the prevalence, the mortality and the trend analysis of the MS patients diagnosed each year. First, Kaplan-Meier method will be employed to examine the survival curves. Next, Cox proportional hazards model will be used to analyze the survival and related factors. Last, multiple regression analysis will be then performed to analyze the influence of independent variables on patients' medical utilization in each year.	'National Health Insurance Research Database' (NHIRD) from 2001 to 2015

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chun-Ming Liao

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

20 mei 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

20 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 juli 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

CMUH108-REC2-084

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .