Réparation de fente unilatérale en une seule chirurgie avec guérison primaire pure
27 septembre 2019 mis à jour par: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland
Analyse rétrospective de la méthode chirurgicale actuelle pour réparer les malformations unilatérales des fentes labiales et palatines dans notre centre
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Basel, Suisse, 4310
- Universitätsspital Basel
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 2 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
nouveau-nés avec une fente labiale et palatine unilatérale complète traités à l'hôpital universitaire de Bâle en Suisse
La description
Critère d'intégration:
- nouveau-nés présentant une fente labiale et palatine unilatérale complète
Critère d'exclusion:
- avec syndrome associé
- réparation antérieure des lèvres/palais
- orthopédie préchirurgicale antérieure autre que plaque palatine passive
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Mesure de la taille de la fente
Délai: Mesuré sur un modèle après la naissance et lors de la chirurgie à l'âge de 8 mois
|
La taille de la fente est mesurée avant et après le traitement par plaque palatine passive
|
Mesuré sur un modèle après la naissance et lors de la chirurgie à l'âge de 8 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Cicatrisation des plaies
Délai: 1, 3 et 6 mois après la chirurgie
|
Guérison primaire complète de l'ancienne fente, pas de formation de fistule, pas de fuite oronasale
|
1, 3 et 6 mois après la chirurgie
|
|
Événements indésirables
Délai: 6 mois
|
Événements indésirables liés à la chirurgie et à l'anesthésie
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benitez Benito, MD DMD, University of Basel and University Hospital Basel
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Aduss H, Pruzansky S. Width of cleft at level of the tuberosities in complete unilateral cleft lip and palate. Plast Reconstr Surg. 1968 Feb;41(2):113-23. doi: 10.1097/00006534-196802000-00003. No abstract available.
- Berkowitz S, Duncan R, Evans C, Friede H, Kuijpers-Jagtman AM, Prahl-Anderson B, Rosenstein S. Timing of cleft palate closure should be based on the ratio of the area of the cleft to that of the palatal segments and not on age alone. Plast Reconstr Surg. 2005 May;115(6):1483-99. doi: 10.1097/01.prs.0000161673.31770.23. Erratum In: Plast Reconstr Surg. 2005 Jul;116(1):361.
- Mueller AA, Zschokke I, Brand S, Hockenjos C, Zeilhofer HF, Schwenzer-Zimmerer K. One-stage cleft repair outcome at age 6- to 18-years -- a comparison to the Eurocleft study data. Br J Oral Maxillofac Surg. 2012 Dec;50(8):762-8. doi: 10.1016/j.bjoms.2012.02.002. Epub 2012 May 1.
- Brief J, Behle JH, Stellzig-Eisenhauer A, Hassfeld S. Precision of landmark positioning on digitized models from patients with cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac J. 2006 Mar;43(2):168-73. doi: 10.1597/04-106.1.
- Benitez BK, Brudnicki A, Surowiec Z, Singh RK, Nalabothu P, Schumann D, Mueller AA. Continuous circular closure in unilateral cleft lip and plate repair in one surgery. J Craniomaxillofac Surg. 2022 Jan;50(1):76-85. doi: 10.1016/j.jcms.2021.07.002. Epub 2021 Aug 3.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 septembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 septembre 2019
Première publication (Réel)
30 septembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 octobre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2019
Dernière vérification
1 septembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PurePrimary
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
sans autre approbation de notre commission d'éthique, les données individuelles des participants ne sont pas disponibles pour les autres chercheurs
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .