Reparación de hendidura unilateral en una cirugía con cicatrización primaria pura
27 de septiembre de 2019 actualizado por: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland
Análisis retrospectivo del método quirúrgico actual para la reparación de malformaciones de labio y paladar hendido unilateral en nuestro centro
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
11
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Basel, Suiza, 4310
- Universitätsspital Basel
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
No mayor que 2 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
pacientes recién nacidos con labio y paladar hendido unilateral completo tratados en el Hospital Universitario de Basilea en Suiza
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes recién nacidos con labio y paladar hendido unilateral completo
Criterio de exclusión:
- con síndrome asociado
- reparación previa de labio/paladar
- ortopedia prequirúrgica previa distinta de la placa palatina pasiva
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del tamaño de la hendidura
Periodo de tiempo: Medido en un modelo después del nacimiento y en la cirugía con 8 meses de edad
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El tamaño de la hendidura se mide antes y después de la terapia pasiva con placa palatina
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Medido en un modelo después del nacimiento y en la cirugía con 8 meses de edad
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cicatrización de la herida
Periodo de tiempo: 1, 3 y 6 meses después de la cirugía
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Cicatrización primaria completa de la hendidura anterior, sin formación de fístulas, sin fuga oronasal
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1, 3 y 6 meses después de la cirugía
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Eventos adversos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Eventos adversos relacionados con la cirugía y la anestesia
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Benitez Benito, MD DMD, University of Basel and University Hospital Basel
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Aduss H, Pruzansky S. Width of cleft at level of the tuberosities in complete unilateral cleft lip and palate. Plast Reconstr Surg. 1968 Feb;41(2):113-23. doi: 10.1097/00006534-196802000-00003. No abstract available.
- Berkowitz S, Duncan R, Evans C, Friede H, Kuijpers-Jagtman AM, Prahl-Anderson B, Rosenstein S. Timing of cleft palate closure should be based on the ratio of the area of the cleft to that of the palatal segments and not on age alone. Plast Reconstr Surg. 2005 May;115(6):1483-99. doi: 10.1097/01.prs.0000161673.31770.23. Erratum In: Plast Reconstr Surg. 2005 Jul;116(1):361.
- Mueller AA, Zschokke I, Brand S, Hockenjos C, Zeilhofer HF, Schwenzer-Zimmerer K. One-stage cleft repair outcome at age 6- to 18-years -- a comparison to the Eurocleft study data. Br J Oral Maxillofac Surg. 2012 Dec;50(8):762-8. doi: 10.1016/j.bjoms.2012.02.002. Epub 2012 May 1.
- Brief J, Behle JH, Stellzig-Eisenhauer A, Hassfeld S. Precision of landmark positioning on digitized models from patients with cleft lip and palate. Cleft Palate Craniofac J. 2006 Mar;43(2):168-73. doi: 10.1597/04-106.1.
- Benitez BK, Brudnicki A, Surowiec Z, Singh RK, Nalabothu P, Schumann D, Mueller AA. Continuous circular closure in unilateral cleft lip and plate repair in one surgery. J Craniomaxillofac Surg. 2022 Jan;50(1):76-85. doi: 10.1016/j.jcms.2021.07.002. Epub 2021 Aug 3.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de septiembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
30 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de octubre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PurePrimary
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
sin la aprobación adicional de nuestra comisión de ética, los datos de los participantes individuales no están disponibles para otros investigadores
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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