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Reparo de Fissura Unilateral em Uma Cirurgia com Cicatrização Primária Pura

27 de setembro de 2019 atualizado por: Benito Benitez, University Hospital, Basel, Switzerland
Análise retrospectiva do método cirúrgico atual para correção de fissuras labiopalatinas unilaterais em nosso centro

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

11

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Basel, Suíça, 4310
        • Universitätsspital Basel

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 2 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes recém-nascidos com fissura labiopalatal unilateral completa tratados no University Hospital Basel na Suíça

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes recém-nascidos com fissura labiopalatal unilateral completa

Critério de exclusão:

  • com síndrome associada
  • reparação labial/palatal anterior
  • ortopedia pré-cirúrgica anterior, exceto placa palatina passiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do tamanho da fenda
Prazo: Medido em um modelo após o nascimento e na cirurgia com 8 meses de idade
O tamanho da fenda é medido antes e depois da terapia passiva com placa palatina
Medido em um modelo após o nascimento e na cirurgia com 8 meses de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cicatrização de feridas
Prazo: 1, 3 e 6 meses após a cirurgia
Cicatrização primária completa da fissura anterior, sem formação de fístula, sem vazamento oronasal
1, 3 e 6 meses após a cirurgia
Eventos adversos
Prazo: 6 meses
Eventos adversos relacionados à cirurgia e à anestesia
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Benitez Benito, MD DMD, University of Basel and University Hospital Basel

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2018

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2019

Primeira postagem (Real)

30 de setembro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de outubro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de setembro de 2019

Última verificação

1 de setembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

sem aprovação adicional de nossa comissão de ética, os dados individuais dos participantes não estão disponíveis para outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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