The Effect of Flooring on Office Workers' Health and Behaviors
24 octobre 2021 mis à jour par: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Researchers are trying to better understand how offices and workspaces influence people's performance, behavior and health during the course of weeks and over long periods of time.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Ability to provide informed consent
- Must be adults between the ages of 18 and 60
- Ability to relocate to the Well Living Lab for 9 consecutive weeks
- Full-time Mayo Clinic employees (35+ hours per week)
- Report working a sedentary job (e.g., sit for >= 50% of their work time).
- Have a working mobile phone that can receive text messages
- Must be present for 80% of the study (minimum of 4 days per week)
Exclusion Criteria:
- Individuals who are shift-workers
- Individuals diagnosed with vascular diseases (i.e., Raynaud's disease, peripheral artery disease, etc.)
- Individuals with diagnosed neurological and psychiatric disorders that may have physical limitations
- Drug (illegal or prescription narcotic), nicotine, or alcohol dependency
- Women who are lactating, pregnant or intend to become pregnant during the duration of the study
- Individuals who are taking medications (either prescribed or over-the-counter) which may affect comfort levels (e.g., opiate based medications)
- Working in occupation requiring standing/stepping >50% of work time
- Report < 1 year at current job
- Hospitalization from either a physical or mental disorder in the past six months
- History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, or orthopedic limitations that would prohibit occupational physical activity (e.g., standing, stepping, etc.)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Normal flooring
standard office flooring
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Expérimental: Ergonomic flooring
Ergonomically designed flooring
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Specially designed flooring system to optimize ergonomics of participants
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Sickness, absence, presenteeism
Délai: 9 weeks
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Work Limitations Questionnaire
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9 weeks
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2020
Achèvement primaire (Anticipé)
31 juillet 2021
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 octobre 2019
Première publication (Réel)
18 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2021
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 19-006733
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .