- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04130932
The Effect of Flooring on Office Workers' Health and Behaviors
24 października 2021 zaktualizowane przez: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Researchers are trying to better understand how offices and workspaces influence people's performance, behavior and health during the course of weeks and over long periods of time.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Ability to provide informed consent
- Must be adults between the ages of 18 and 60
- Ability to relocate to the Well Living Lab for 9 consecutive weeks
- Full-time Mayo Clinic employees (35+ hours per week)
- Report working a sedentary job (e.g., sit for >= 50% of their work time).
- Have a working mobile phone that can receive text messages
- Must be present for 80% of the study (minimum of 4 days per week)
Exclusion Criteria:
- Individuals who are shift-workers
- Individuals diagnosed with vascular diseases (i.e., Raynaud's disease, peripheral artery disease, etc.)
- Individuals with diagnosed neurological and psychiatric disorders that may have physical limitations
- Drug (illegal or prescription narcotic), nicotine, or alcohol dependency
- Women who are lactating, pregnant or intend to become pregnant during the duration of the study
- Individuals who are taking medications (either prescribed or over-the-counter) which may affect comfort levels (e.g., opiate based medications)
- Working in occupation requiring standing/stepping >50% of work time
- Report < 1 year at current job
- Hospitalization from either a physical or mental disorder in the past six months
- History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, or orthopedic limitations that would prohibit occupational physical activity (e.g., standing, stepping, etc.)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Normal flooring
standard office flooring
|
|
|
Eksperymentalny: Ergonomic flooring
Ergonomically designed flooring
|
Specially designed flooring system to optimize ergonomics of participants
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Sickness, absence, presenteeism
Ramy czasowe: 9 weeks
|
Work Limitations Questionnaire
|
9 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2020
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 lipca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 października 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 października 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-006733
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .