- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04130932
The Effect of Flooring on Office Workers' Health and Behaviors
24 oktober 2021 bijgewerkt door: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Researchers are trying to better understand how offices and workspaces influence people's performance, behavior and health during the course of weeks and over long periods of time.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Ability to provide informed consent
- Must be adults between the ages of 18 and 60
- Ability to relocate to the Well Living Lab for 9 consecutive weeks
- Full-time Mayo Clinic employees (35+ hours per week)
- Report working a sedentary job (e.g., sit for >= 50% of their work time).
- Have a working mobile phone that can receive text messages
- Must be present for 80% of the study (minimum of 4 days per week)
Exclusion Criteria:
- Individuals who are shift-workers
- Individuals diagnosed with vascular diseases (i.e., Raynaud's disease, peripheral artery disease, etc.)
- Individuals with diagnosed neurological and psychiatric disorders that may have physical limitations
- Drug (illegal or prescription narcotic), nicotine, or alcohol dependency
- Women who are lactating, pregnant or intend to become pregnant during the duration of the study
- Individuals who are taking medications (either prescribed or over-the-counter) which may affect comfort levels (e.g., opiate based medications)
- Working in occupation requiring standing/stepping >50% of work time
- Report < 1 year at current job
- Hospitalization from either a physical or mental disorder in the past six months
- History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, or orthopedic limitations that would prohibit occupational physical activity (e.g., standing, stepping, etc.)
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Normal flooring
standard office flooring
|
|
|
Experimenteel: Ergonomic flooring
Ergonomically designed flooring
|
Specially designed flooring system to optimize ergonomics of participants
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sickness, absence, presenteeism
Tijdsspanne: 9 weeks
|
Work Limitations Questionnaire
|
9 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 juli 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 december 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 oktober 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 oktober 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 oktober 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 19-006733
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .