- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04130932
The Effect of Flooring on Office Workers' Health and Behaviors
24 de octubre de 2021 actualizado por: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Researchers are trying to better understand how offices and workspaces influence people's performance, behavior and health during the course of weeks and over long periods of time.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Ability to provide informed consent
- Must be adults between the ages of 18 and 60
- Ability to relocate to the Well Living Lab for 9 consecutive weeks
- Full-time Mayo Clinic employees (35+ hours per week)
- Report working a sedentary job (e.g., sit for >= 50% of their work time).
- Have a working mobile phone that can receive text messages
- Must be present for 80% of the study (minimum of 4 days per week)
Exclusion Criteria:
- Individuals who are shift-workers
- Individuals diagnosed with vascular diseases (i.e., Raynaud's disease, peripheral artery disease, etc.)
- Individuals with diagnosed neurological and psychiatric disorders that may have physical limitations
- Drug (illegal or prescription narcotic), nicotine, or alcohol dependency
- Women who are lactating, pregnant or intend to become pregnant during the duration of the study
- Individuals who are taking medications (either prescribed or over-the-counter) which may affect comfort levels (e.g., opiate based medications)
- Working in occupation requiring standing/stepping >50% of work time
- Report < 1 year at current job
- Hospitalization from either a physical or mental disorder in the past six months
- History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, or orthopedic limitations that would prohibit occupational physical activity (e.g., standing, stepping, etc.)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Sin intervención: Normal flooring
standard office flooring
|
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Experimental: Ergonomic flooring
Ergonomically designed flooring
|
Specially designed flooring system to optimize ergonomics of participants
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sickness, absence, presenteeism
Periodo de tiempo: 9 weeks
|
Work Limitations Questionnaire
|
9 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
31 de julio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
18 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de octubre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2021
Última verificación
1 de octubre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 19-006733
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .