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The Effect of Flooring on Office Workers' Health and Behaviors

24 de octubre de 2021 actualizado por: Brent A. Bauer, Mayo Clinic
Researchers are trying to better understand how offices and workspaces influence people's performance, behavior and health during the course of weeks and over long periods of time.

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Ability to provide informed consent
  • Must be adults between the ages of 18 and 60
  • Ability to relocate to the Well Living Lab for 9 consecutive weeks
  • Full-time Mayo Clinic employees (35+ hours per week)
  • Report working a sedentary job (e.g., sit for >= 50% of their work time).
  • Have a working mobile phone that can receive text messages
  • Must be present for 80% of the study (minimum of 4 days per week)

Exclusion Criteria:

  • Individuals who are shift-workers
  • Individuals diagnosed with vascular diseases (i.e., Raynaud's disease, peripheral artery disease, etc.)
  • Individuals with diagnosed neurological and psychiatric disorders that may have physical limitations
  • Drug (illegal or prescription narcotic), nicotine, or alcohol dependency
  • Women who are lactating, pregnant or intend to become pregnant during the duration of the study
  • Individuals who are taking medications (either prescribed or over-the-counter) which may affect comfort levels (e.g., opiate based medications)
  • Working in occupation requiring standing/stepping >50% of work time
  • Report < 1 year at current job
  • Hospitalization from either a physical or mental disorder in the past six months
  • History of cardiovascular, pulmonary, metabolic, neurological, or orthopedic limitations that would prohibit occupational physical activity (e.g., standing, stepping, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Normal flooring
standard office flooring
Experimental: Ergonomic flooring
Ergonomically designed flooring
Specially designed flooring system to optimize ergonomics of participants

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sickness, absence, presenteeism
Periodo de tiempo: 9 weeks
Work Limitations Questionnaire
9 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

31 de julio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 19-006733

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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