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Recovery - a Collaborative Project

23 octobre 2019 mis à jour par: University College of Southeast Norway

Development of Recovery Oriented Practices, Knowledge and Collaboration in a Norwegian Municipality. An Explorative Study

In Norway, official guidelines and policies state that recovery oriented services in the field of mental health and substance abuse services is a desirable goal.

This collaborative research project aims to provide in-depth knowledge of how recovery oriented practices and collaboration in the mental health and substance abuse services in the municipality of New Drammen develop over a three-year period.

Using qualitative methods, the main aim of the study is to explore what recovery orientation of services in mental health and substance abuse presupposes and involves related to roles, collaboration and knowledge.

To explore these issues, service users will be interviewed together with their primary mental health professional.

The study will also apply observational fieldwork in order to observe recovery oriented practices between service users and professionals and between professionals.

An advisory group consisting of people with background as service users, mental health clinicians and service leaders will contribute throughout the project.

.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Drammen, Norvège
        • Recrutement
        • Trude G Klevan
        • Contact:
        • Contact:
          • Marit Borg
          • Numéro de téléphone: 004735575420 004747289487
          • E-mail: marit.borg@usn.no

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.

La description

  1. Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.

    Inclusion Criteria:

    • receives community mental health services due to mental health and /or substance abuse related problems
    • Above 18 years old

    Exclusion Criteria:

    • Under the age of 18
  2. Mental health workers in the municipality, working in mental health and substance abuse services

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Qualitative exploration
Ten community mental health service users will be interviewed with their most important mental health worker to explore how recovery orientation of services affects roles and collaboration.

Explore recovery orientation of mental health services in a municipality through:

  1. Qualitative, in-depth interviews with service users and mental health professionals and
  2. Observational fieldwork

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Contribute to the knowledge base on what recovery orientation of services involves
Délai: The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
The anticipated outcome is to obtain insight on how recovery orientation of mental health services affects roles, knowledge and collaboration in a Norwegian municipality.
The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Heidi c Kapstad, PhD, University of South-Eastern Norway

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2019

Achèvement primaire (Anticipé)

15 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Anticipé)

31 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2019

Première publication (Réel)

24 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2019

Dernière vérification

1 octobre 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • UCSNorway

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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