- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04138459
Recovery - a Collaborative Project
Development of Recovery Oriented Practices, Knowledge and Collaboration in a Norwegian Municipality. An Explorative Study
In Norway, official guidelines and policies state that recovery oriented services in the field of mental health and substance abuse services is a desirable goal.
This collaborative research project aims to provide in-depth knowledge of how recovery oriented practices and collaboration in the mental health and substance abuse services in the municipality of New Drammen develop over a three-year period.
Using qualitative methods, the main aim of the study is to explore what recovery orientation of services in mental health and substance abuse presupposes and involves related to roles, collaboration and knowledge.
To explore these issues, service users will be interviewed together with their primary mental health professional.
The study will also apply observational fieldwork in order to observe recovery oriented practices between service users and professionals and between professionals.
An advisory group consisting of people with background as service users, mental health clinicians and service leaders will contribute throughout the project.
.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Drammen, Norwegia
- Rekrutacyjny
- Trude G Klevan
-
Kontakt:
- Trude G Klevan
- Numer telefonu: 004735575420 004735575420
- E-mail: Trude.Goril.Klevan@usn.no
-
Kontakt:
- Marit Borg
- Numer telefonu: 004735575420 004747289487
- E-mail: marit.borg@usn.no
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.
Inclusion Criteria:
- receives community mental health services due to mental health and /or substance abuse related problems
- Above 18 years old
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- Mental health workers in the municipality, working in mental health and substance abuse services
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Qualitative exploration
Ten community mental health service users will be interviewed with their most important mental health worker to explore how recovery orientation of services affects roles and collaboration.
|
Explore recovery orientation of mental health services in a municipality through:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Contribute to the knowledge base on what recovery orientation of services involves
Ramy czasowe: The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
|
The anticipated outcome is to obtain insight on how recovery orientation of mental health services affects roles, knowledge and collaboration in a Norwegian municipality.
|
The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Heidi c Kapstad, PhD, University of South-Eastern Norway
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UCSNorway
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .