- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04138459
Recovery - a Collaborative Project
Development of Recovery Oriented Practices, Knowledge and Collaboration in a Norwegian Municipality. An Explorative Study
In Norway, official guidelines and policies state that recovery oriented services in the field of mental health and substance abuse services is a desirable goal.
This collaborative research project aims to provide in-depth knowledge of how recovery oriented practices and collaboration in the mental health and substance abuse services in the municipality of New Drammen develop over a three-year period.
Using qualitative methods, the main aim of the study is to explore what recovery orientation of services in mental health and substance abuse presupposes and involves related to roles, collaboration and knowledge.
To explore these issues, service users will be interviewed together with their primary mental health professional.
The study will also apply observational fieldwork in order to observe recovery oriented practices between service users and professionals and between professionals.
An advisory group consisting of people with background as service users, mental health clinicians and service leaders will contribute throughout the project.
.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Drammen, Noorwegen
- Werving
- Trude G Klevan
-
Contact:
- Trude G Klevan
- Telefoonnummer: 004735575420 004735575420
- E-mail: Trude.Goril.Klevan@usn.no
-
Contact:
- Marit Borg
- Telefoonnummer: 004735575420 004747289487
- E-mail: marit.borg@usn.no
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.
Inclusion Criteria:
- receives community mental health services due to mental health and /or substance abuse related problems
- Above 18 years old
Exclusion Criteria:
- Under the age of 18
- Mental health workers in the municipality, working in mental health and substance abuse services
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Qualitative exploration
Ten community mental health service users will be interviewed with their most important mental health worker to explore how recovery orientation of services affects roles and collaboration.
|
Explore recovery orientation of mental health services in a municipality through:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Contribute to the knowledge base on what recovery orientation of services involves
Tijdsspanne: The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
|
The anticipated outcome is to obtain insight on how recovery orientation of mental health services affects roles, knowledge and collaboration in a Norwegian municipality.
|
The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Heidi c Kapstad, PhD, University of South-Eastern Norway
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UCSNorway
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .