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Recovery - a Collaborative Project

23 ottobre 2019 aggiornato da: University College of Southeast Norway

Development of Recovery Oriented Practices, Knowledge and Collaboration in a Norwegian Municipality. An Explorative Study

In Norway, official guidelines and policies state that recovery oriented services in the field of mental health and substance abuse services is a desirable goal.

This collaborative research project aims to provide in-depth knowledge of how recovery oriented practices and collaboration in the mental health and substance abuse services in the municipality of New Drammen develop over a three-year period.

Using qualitative methods, the main aim of the study is to explore what recovery orientation of services in mental health and substance abuse presupposes and involves related to roles, collaboration and knowledge.

To explore these issues, service users will be interviewed together with their primary mental health professional.

The study will also apply observational fieldwork in order to observe recovery oriented practices between service users and professionals and between professionals.

An advisory group consisting of people with background as service users, mental health clinicians and service leaders will contribute throughout the project.

.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Marit c Borg, PhD
  • Numero di telefono: 0047481995 004747289487
  • Email: marit.borg@usn.no

Luoghi di studio

      • Drammen, Norvegia
        • Reclutamento
        • Trude G Klevan
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.

Descrizione

  1. Adults who have received community mental health and / or substance abuse services for the past year or longer, due to moderate or severe mental health and / or substance abuse problems.

    Inclusion Criteria:

    • receives community mental health services due to mental health and /or substance abuse related problems
    • Above 18 years old

    Exclusion Criteria:

    • Under the age of 18
  2. Mental health workers in the municipality, working in mental health and substance abuse services

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Qualitative exploration
Ten community mental health service users will be interviewed with their most important mental health worker to explore how recovery orientation of services affects roles and collaboration.

Explore recovery orientation of mental health services in a municipality through:

  1. Qualitative, in-depth interviews with service users and mental health professionals and
  2. Observational fieldwork

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Contribute to the knowledge base on what recovery orientation of services involves
Lasso di tempo: The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years
The anticipated outcome is to obtain insight on how recovery orientation of mental health services affects roles, knowledge and collaboration in a Norwegian municipality.
The aims of the study will be explored through interviews and fieldwork over an anticipated period of 2 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Heidi c Kapstad, PhD, University of South-Eastern Norway

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2019

Completamento primario (Anticipato)

15 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 ottobre 2019

Primo Inserito (Effettivo)

24 ottobre 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 ottobre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 ottobre 2019

Ultimo verificato

1 ottobre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UCSNorway

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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