Audit des fractures de la hanche gérées chirurgicalement
11 décembre 2019 mis à jour par: Obada Hasan, FCPS, MRCS, MSc (Epidemiology&Biostatistics), Aga Khan University
Prise en charge chirurgicale des fractures de la hanche et complications : étude rétrospective
Les enquêteurs examinent les dossiers et les dossiers médicaux des participants qui ont été opérés dans notre institut à partir de 2010 pour des fractures de la hanche.
Vérifier leurs résultats (complications postopératoires, durée d'hospitalisation et mortalité) et étudier leurs caractéristiques de fond et les facteurs associés potentiels.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude rétrospective est une cohorte avec de multiples expositions et groupes.
A partir de ce contrôle de cas imbriqué sera également analysé.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
2000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Obada Hasan, FCPS,MSc
- Numéro de téléphone: 3193567121
- E-mail: obada.husseinali@aku.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: aziz hayder, bachelor
- Numéro de téléphone: 4350 02134864350
- E-mail: aziz.hayder@aku.edu
Lieux d'étude
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
- Recrutement
- Aga Khan University
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Contact:
- aziz hayder, bachelor
- Numéro de téléphone: 02134864350
- E-mail: aziz.hayder@aku.edu
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 100 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
principalement des personnes âgées avec des fractures hi.
Cependant, nous avons également inclus de jeunes patients.
La description
Critère d'intégration:
- Tous les patients, quels que soient leur sexe, leurs produits et leur âge
- Fractures de la hanche traitées chirurgicalement.
- pratiqué dans notre institut.
Critère d'exclusion:
- Participants avec des données incomplètes ou des informations manquantes dans l'exposition principale ou le résultat d'intérêt.
- Participants avec fracture pathologique, fractures ouvertes, polytraumatismes ou chirurgies de révision.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
complications postopératoires
Délai: 30 jours postopératoire
|
mineure ou majeure, à l'hôpital ou dans les 30 jours postopératoires
|
30 jours postopératoire
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Obada Hasan, FCPS, MSc, Aga Khan Univeristy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
31 décembre 2030
Achèvement de l'étude (Anticipé)
31 décembre 2030
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 décembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2019
Première publication (Réel)
5 décembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 décembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2019
Dernière vérification
1 décembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4543 21-dec-16
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
non autorisé par l'organisation
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .