Auditoría de Fracturas de Cadera Manejadas Quirúrgicamente
11 de diciembre de 2019 actualizado por: Obada Hasan, FCPS, MRCS, MSc (Epidemiology&Biostatistics), Aga Khan University
Manejo quirúrgico y complicaciones de las fracturas de cadera: estudio retrospectivo
Los investigadores están revisando los gráficos y registros médicos de los participantes que fueron operados en nuestro instituto desde 2010 en adelante por fracturas de cadera.
Comprobando sus resultados (complicaciones postoperatorias, estancia hospitalaria y mortalidad) y estudiando sus antecedentes y posibles factores asociados.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio retrospectivo es una cohorte con múltiples exposiciones y grupos.
A partir de este control de casos anidados también se analizará.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Obada Hasan, FCPS,MSc
- Número de teléfono: 3193567121
- Correo electrónico: obada.husseinali@aku.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: aziz hayder, bachelor
- Número de teléfono: 4350 02134864350
- Correo electrónico: aziz.hayder@aku.edu
Ubicaciones de estudio
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Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistán, 74800
- Reclutamiento
- Aga Khan University
-
Contacto:
- aziz hayder, bachelor
- Número de teléfono: 02134864350
- Correo electrónico: aziz.hayder@aku.edu
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
en su mayoría ancianos con fracturas hi.
Sin embargo, también se incluyeron pacientes jóvenes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes, independientemente de su sexo, productos y edad.
- Fracturas de cadera que fueron manejadas quirúrgicamente.
- operado en nuestro instituto.
Criterio de exclusión:
- Participantes con datos incompletos o falta de información en la exposición primaria o en el resultado de interés.
- Participantes con fractura patológica, fracturas abiertas, politraumatismos o cirugías de revisión.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
complicaciones postoperatorias
Periodo de tiempo: 30 días postoperatorio
|
menor o mayor, en el hospital o dentro de los 30 días posteriores a la operación
|
30 días postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Obada Hasan, FCPS, MSc, Aga Khan Univeristy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
31 de diciembre de 2030
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de diciembre de 2030
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
5 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de diciembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4543 21-dec-16
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
no permitido por la organización
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .