- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04187261
Ревизия переломов шейки бедра после хирургического лечения
11 декабря 2019 г. обновлено: Obada Hasan, FCPS, MRCS, MSc (Epidemiology&Biostatistics), Aga Khan University
Хирургическое лечение переломов шейки бедра и осложнения: ретроспективное исследование
Следователи изучают карты и медицинские записи участников, которые были прооперированы в нашем институте с 2010 года по поводу переломов бедра.
Проверка их исходов (послеоперационные осложнения, продолжительность пребывания в стационаре и смертность) и изучение их фоновых характеристик и потенциальных сопутствующих факторов.
Обзор исследования
Подробное описание
Это ретроспективное исследование представляет собой когорту с множественными воздействиями и группами.
Из этого вложенного контроля также будет проанализирован.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
2000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Obada Hasan, FCPS,MSc
- Номер телефона: 3193567121
- Электронная почта: obada.husseinali@aku.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: aziz hayder, bachelor
- Номер телефона: 4350 02134864350
- Электронная почта: aziz.hayder@aku.edu
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 74800
- Рекрутинг
- Aga Khan University
-
Контакт:
- aziz hayder, bachelor
- Номер телефона: 02134864350
- Электронная почта: aziz.hayder@aku.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 год до 100 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
в основном пожилые люди с переломами.
Однако мы включили и молодых пациентов.
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты, независимо от пола, товаров и возраста
- Переломы шейки бедра, лечившиеся хирургическим путем.
- работает в нашем институте.
Критерий исключения:
- Участники с неполными данными или отсутствующей информацией либо в первичном воздействии, либо в интересующем результате.
- Участники с патологическим переломом, открытыми переломами, политравмой или ревизионными операциями.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационные осложнения
Временное ограничение: 30 дней после операции
|
малая или большая, в больнице или в течение 30 дней после операции
|
30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Obada Hasan, FCPS, MSc, Aga Khan Univeristy
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
31 декабря 2030 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
31 декабря 2030 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 декабря 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 декабря 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 декабря 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 декабря 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4543 21-dec-16
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Описание плана IPD
не разрешено организацией
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .