Auditoria de fraturas de quadril tratadas cirurgicamente
11 de dezembro de 2019 atualizado por: Obada Hasan, FCPS, MRCS, MSc (Epidemiology&Biostatistics), Aga Khan University
Tratamento Cirúrgico e Complicações das Fraturas de Quadril: Estudo Retrospectivo
Os investigadores estão revisando os prontuários e registros médicos dos participantes que foram operados em nosso instituto a partir de 2010 para fraturas de quadril.
Verificar os seus resultados (complicações pós-operatórias, tempo de internamento e mortalidade) e estudar as suas características de fundo e potenciais fatores associados.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo retrospectivo é uma coorte com múltiplas exposições e grupos.
A partir deste controle de caso aninhado também será analisado.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Obada Hasan, FCPS,MSc
- Número de telefone: 3193567121
- E-mail: obada.husseinali@aku.edu
Estude backup de contato
- Nome: aziz hayder, bachelor
- Número de telefone: 4350 02134864350
- E-mail: aziz.hayder@aku.edu
Locais de estudo
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Sindh
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Karachi, Sindh, Paquistão, 74800
- Recrutamento
- Aga Khan University
-
Contato:
- aziz hayder, bachelor
- Número de telefone: 02134864350
- E-mail: aziz.hayder@aku.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
1 ano a 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
principalmente idosos com fraturas oi.
No entanto, incluímos também pacientes jovens.
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os pacientes, independentemente do sexo, produtos e idade
- Fraturas de quadril tratadas cirurgicamente.
- operado em nosso instituto.
Critério de exclusão:
- Participantes com dados incompletos ou informações ausentes na exposição primária ou no desfecho de interesse.
- Participantes com fratura patológica, fratura exposta, politrauma ou cirurgias de revisão.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
complicações pós-operatórias
Prazo: 30 dias pós-operatório
|
menor ou maior, no hospital ou dentro de 30 dias de pós-operatório
|
30 dias pós-operatório
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Obada Hasan, FCPS, MSc, Aga Khan Univeristy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de dezembro de 2030
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de dezembro de 2030
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de dezembro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de dezembro de 2019
Primeira postagem (Real)
5 de dezembro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de dezembro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de dezembro de 2019
Última verificação
1 de dezembro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 4543 21-dec-16
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Descrição do plano IPD
não permitido pela organização
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .