- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04208724
Support Program for Adoption of Cancer Screening Interventions at a Rural Community-Based Organization
Implementation Studio, an Innovative, Structured Approach to Facilitate Rural Community-Based Organizations' Adaptation and Implementation of Evidence-Based Interventions
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
OUTLINE:
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
After completion of study, participants are followed up at 3 months.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Located in the Yakima Valley of Washington State
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Serve community members who are 18 and older
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Willing to commit to the 6-month program
- Objective II PARTICIPANTS: Receiving services from the recruited community-based organization
Objective III PARTICIPANTS: Not up-to-date for breast, cervical, and colorectal cancer screening according to current U.S. Preventive Services Tasks Force (USPSTF) guidelines. The current USPSTF recommendations for breast, cervical, and colorectal cancer are:
- Breast Cancer Screening: Women ages 50-74 should be screened for breast cancer with mammography every 2 years.
- Cervical Cancer Screening: Women ages 21-29 should be screened for cervical cancer every 3 years with cervical cancer cytology alone. For women ages 30-65, the USPSTF recommends screening every 3 years with cervical cytology alone, every 5 years or every 5 years with high risk human papillomavirus (hrHPV) testing in combination of cytology.
- Colorectal Cancer Screening: Individuals ages 50-75 should be screened for colorectal cancer with guaiac-based fecal occult blood tests (gFOBT) or fecal immunochemical test (FIT) once a year, or colonoscopy every 10 years (USPSTF approves additional screening tests, but these are the most commonly used).
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects breast cancer screening, we will recruit women ages 50-74.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects cervical cancer screening, we will recruit women ages 21-65.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects colorectal cancer screening, we will recruit women and men ages 50-75.
- Objective III PARTICIPANTS: Average risk for breast, cervical, or colorectal cancer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Training program
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
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Etudes annexes
Participate in the training program
Autres noms:
Receive cancer screening intervention
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Develop the structural program
Délai: 3 months
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Development of the structural training program and accompanying tools
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3 months
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Implementation Monitoring
Délai: 4 months
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Implementation of the evidence-based intervention by the community-based organization including 1) dosage (how many interventions were delivered to the participants), 2) types (for which cancer), 3) length of exposure (for how long), and 4) who is involved in the implementation (by whom).
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4 months
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Intention to get screened for cancer (type of cancer will be determined by the community-based organization) pre- and post-intervention
Délai: Up to 3 months
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Difference in the proportion of intention to get screened for cancer pre- and post-intervention using chi-square analyses
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Up to 3 months
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Maladies de la peau
- Tumeurs par type histologique
- Tumeurs
- Tumeurs par site
- Tumeurs, glandulaires et épithéliales
- Tumeurs gastro-intestinales
- Tumeurs du système digestif
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies du sein
- Maladies du côlon
- Maladies intestinales
- Tumeurs intestinales
- Maladies rectales
- Tumeurs mammaires
- Carcinome
- Tumeurs colorectales
Autres numéros d'identification d'étude
- RG1006143
- NCI-2019-08033 (Identificateur de registre: NCI / CTRP)
- 10307 (Autre identifiant: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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