- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04208724
Support Program for Adoption of Cancer Screening Interventions at a Rural Community-Based Organization
Implementation Studio, an Innovative, Structured Approach to Facilitate Rural Community-Based Organizations' Adaptation and Implementation of Evidence-Based Interventions
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OUTLINE:
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
After completion of study, participants are followed up at 3 months.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Located in the Yakima Valley of Washington State
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Serve community members who are 18 and older
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Willing to commit to the 6-month program
- Objective II PARTICIPANTS: Receiving services from the recruited community-based organization
Objective III PARTICIPANTS: Not up-to-date for breast, cervical, and colorectal cancer screening according to current U.S. Preventive Services Tasks Force (USPSTF) guidelines. The current USPSTF recommendations for breast, cervical, and colorectal cancer are:
- Breast Cancer Screening: Women ages 50-74 should be screened for breast cancer with mammography every 2 years.
- Cervical Cancer Screening: Women ages 21-29 should be screened for cervical cancer every 3 years with cervical cancer cytology alone. For women ages 30-65, the USPSTF recommends screening every 3 years with cervical cytology alone, every 5 years or every 5 years with high risk human papillomavirus (hrHPV) testing in combination of cytology.
- Colorectal Cancer Screening: Individuals ages 50-75 should be screened for colorectal cancer with guaiac-based fecal occult blood tests (gFOBT) or fecal immunochemical test (FIT) once a year, or colonoscopy every 10 years (USPSTF approves additional screening tests, but these are the most commonly used).
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects breast cancer screening, we will recruit women ages 50-74.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects cervical cancer screening, we will recruit women ages 21-65.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects colorectal cancer screening, we will recruit women and men ages 50-75.
- Objective III PARTICIPANTS: Average risk for breast, cervical, or colorectal cancer
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Training program
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
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Estudos auxiliares
Participate in the training program
Outros nomes:
Receive cancer screening intervention
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Develop the structural program
Prazo: 3 months
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Development of the structural training program and accompanying tools
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3 months
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Implementation Monitoring
Prazo: 4 months
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Implementation of the evidence-based intervention by the community-based organization including 1) dosage (how many interventions were delivered to the participants), 2) types (for which cancer), 3) length of exposure (for how long), and 4) who is involved in the implementation (by whom).
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4 months
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Intention to get screened for cancer (type of cancer will be determined by the community-based organization) pre- and post-intervention
Prazo: Up to 3 months
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Difference in the proportion of intention to get screened for cancer pre- and post-intervention using chi-square analyses
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Up to 3 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças de pele
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças da mama
- Doenças do cólon
- Doenças Intestinais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias da Mama
- Carcinoma
- Neoplasias Colorretais
Outros números de identificação do estudo
- RG1006143
- NCI-2019-08033 (Identificador de registro: NCI / CTRP)
- 10307 (Outro identificador: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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