Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Support Program for Adoption of Cancer Screening Interventions at a Rural Community-Based Organization

22 lipca 2022 zaktualizowane przez: Fred Hutchinson Cancer Center

Implementation Studio, an Innovative, Structured Approach to Facilitate Rural Community-Based Organizations' Adaptation and Implementation of Evidence-Based Interventions

This pilot trial study uses a structural support program for adoption of cancer screening interventions at a rural community-based organization. Rural communities face unique barriers in implementation of evidence-based interventions due to a lack of infrastructure, community capacity, and expertise as academic and research centers are often clustered in urban areas. The support program may help a rural community-based organization select, adapt, and implement cancer prevention and control evidence-based interventions.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

OUTLINE:

Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.

After completion of study, participants are followed up at 3 months.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Located in the Yakima Valley of Washington State
  • Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Serve community members who are 18 and older
  • Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Willing to commit to the 6-month program
  • Objective II PARTICIPANTS: Receiving services from the recruited community-based organization

  • Objective III PARTICIPANTS: Not up-to-date for breast, cervical, and colorectal cancer screening according to current U.S. Preventive Services Tasks Force (USPSTF) guidelines. The current USPSTF recommendations for breast, cervical, and colorectal cancer are:

    • Breast Cancer Screening: Women ages 50-74 should be screened for breast cancer with mammography every 2 years.
    • Cervical Cancer Screening: Women ages 21-29 should be screened for cervical cancer every 3 years with cervical cancer cytology alone. For women ages 30-65, the USPSTF recommends screening every 3 years with cervical cytology alone, every 5 years or every 5 years with high risk human papillomavirus (hrHPV) testing in combination of cytology.
    • Colorectal Cancer Screening: Individuals ages 50-75 should be screened for colorectal cancer with guaiac-based fecal occult blood tests (gFOBT) or fecal immunochemical test (FIT) once a year, or colonoscopy every 10 years (USPSTF approves additional screening tests, but these are the most commonly used).
  • Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects breast cancer screening, we will recruit women ages 50-74.
  • Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects cervical cancer screening, we will recruit women ages 21-65.
  • Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects colorectal cancer screening, we will recruit women and men ages 50-75.
  • Objective III PARTICIPANTS: Average risk for breast, cervical, or colorectal cancer

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Training program
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
Inny: Administracja ankiet
Badania pomocnicze
Inny: Training
Participate in the training program
Inne nazwy:
  • Programy szkoleniowe
Inny: Cancer Screening intervention
Receive cancer screening intervention
Inne nazwy:
  • cancer screening

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Develop the structural program
Ramy czasowe: 3 months
Development of the structural training program and accompanying tools
3 months
Implementation Monitoring
Ramy czasowe: 4 months
Implementation of the evidence-based intervention by the community-based organization including 1) dosage (how many interventions were delivered to the participants), 2) types (for which cancer), 3) length of exposure (for how long), and 4) who is involved in the implementation (by whom).
4 months
Intention to get screened for cancer (type of cancer will be determined by the community-based organization) pre- and post-intervention
Ramy czasowe: Up to 3 months
Difference in the proportion of intention to get screened for cancer pre- and post-intervention using chi-square analyses
Up to 3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 grudnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 grudnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 grudnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 lipca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • RG1006143
  • NCI-2019-08033 (Identyfikator rejestru: NCI / CTRP)
  • 10307 (Inny identyfikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj