- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04208724
Support Program for Adoption of Cancer Screening Interventions at a Rural Community-Based Organization
Implementation Studio, an Innovative, Structured Approach to Facilitate Rural Community-Based Organizations' Adaptation and Implementation of Evidence-Based Interventions
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
OUTLINE:
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
After completion of study, participants are followed up at 3 months.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Located in the Yakima Valley of Washington State
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Serve community members who are 18 and older
- Objective II COMMUNITY-BASED ORGANIZATION: Willing to commit to the 6-month program
- Objective II PARTICIPANTS: Receiving services from the recruited community-based organization
Objective III PARTICIPANTS: Not up-to-date for breast, cervical, and colorectal cancer screening according to current U.S. Preventive Services Tasks Force (USPSTF) guidelines. The current USPSTF recommendations for breast, cervical, and colorectal cancer are:
- Breast Cancer Screening: Women ages 50-74 should be screened for breast cancer with mammography every 2 years.
- Cervical Cancer Screening: Women ages 21-29 should be screened for cervical cancer every 3 years with cervical cancer cytology alone. For women ages 30-65, the USPSTF recommends screening every 3 years with cervical cytology alone, every 5 years or every 5 years with high risk human papillomavirus (hrHPV) testing in combination of cytology.
- Colorectal Cancer Screening: Individuals ages 50-75 should be screened for colorectal cancer with guaiac-based fecal occult blood tests (gFOBT) or fecal immunochemical test (FIT) once a year, or colonoscopy every 10 years (USPSTF approves additional screening tests, but these are the most commonly used).
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects breast cancer screening, we will recruit women ages 50-74.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects cervical cancer screening, we will recruit women ages 21-65.
- Objective III PARTICIPANTS: If the community-based organization selects colorectal cancer screening, we will recruit women and men ages 50-75.
- Objective III PARTICIPANTS: Average risk for breast, cervical, or colorectal cancer
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Training program
Community-based organizations participate in the support program, consisting of 2 half-day training workshops over 2 weeks, and 30-minute bi-weekly consultations in order to adapt and implement the cancer screening intervention for community members.
|
Nebenstudien
Participate in the training program
Andere Namen:
Receive cancer screening intervention
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Develop the structural program
Zeitfenster: 3 months
|
Development of the structural training program and accompanying tools
|
3 months
|
|
Implementation Monitoring
Zeitfenster: 4 months
|
Implementation of the evidence-based intervention by the community-based organization including 1) dosage (how many interventions were delivered to the participants), 2) types (for which cancer), 3) length of exposure (for how long), and 4) who is involved in the implementation (by whom).
|
4 months
|
|
Intention to get screened for cancer (type of cancer will be determined by the community-based organization) pre- and post-intervention
Zeitfenster: Up to 3 months
|
Difference in the proportion of intention to get screened for cancer pre- and post-intervention using chi-square analyses
|
Up to 3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Hautkrankheiten
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Brusterkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Karzinom
- Kolorektale Neubildungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RG1006143
- NCI-2019-08033 (Registrierungskennung: NCI / CTRP)
- 10307 (Andere Kennung: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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